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E2A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400778 | 20 µg | $397.00 | |||
E2A HDR 质粒 (h) | sc-400778-HDR | 20 µg | $445.00 |
TCF3 编码 E2A 转录因子,它是一种碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)调控蛋白,可结合 E-box 基序,从而控制谱系承诺、分化以及细胞周期相关程序。E2A 通过与其他 bHLH 蛋白形成异源二聚体发挥作用,并整合多种信号输入,塑造造血与免疫发育中的转录网络。它还参与染色质与增强子调控,在 B 细胞命运决定以及更广泛的发育转变过程中协调基因表达。TCF3 活性失调以及涉及 E2A 的重排与血液系统恶性肿瘤和分化状态改变有关,因此它常被作为研究疾病相关情境下转录调控的关键节点。
E2A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TCF3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TCF3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,E2A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TCF3靶位点的同源臂包围。
与 E2A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TCF3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。