
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
E-FABP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418529-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E-FABP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418529-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
지방산 결합 단백질 5(FABP5, fatty acid binding protein 5)는 표피 FABP(E-FABP)로도 알려져 있으며, 긴 사슬 지방산과 기타 소수성 리간드에 결합해 세포 내 수송, 저장, 이용을 조율하는 세포질성 지질 샤페론입니다. E-FABP는 지질의 가용성을 조절함으로써 막 리모델링, 산화 대사, 그리고 PPAR에 의해 조절되는 전사 네트워크를 포함한 지질 매개 신호 프로그램에 영향을 미칩니다. FABP5 활성은 세포 분화와 염증 반응과도 연관되어 있으며, 이는 표피 생물학 및 면역세포 기능에서의 역할을 반영합니다. FABP5 발현의 이상 조절은 암, 피부 질환, 염증성 질환 모델에서 관찰되는 대사 재프로그래밍 및 변화된 신호 상태의 맥락에서 자주 연구됩니다.
E-FABP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FABP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FABP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FABP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FABP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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