Date published: 2025-9-10

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Anticorpo dystrophin (MANDRA1): sc-73592

4.8(5)
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Schede Tecniche
  • dystrophin Antibody MANDRA1 è un monoclonale di topo IgG1 κ dystrophin antibody, citato in 10 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sensibilizzato nei confronti degli amminoacidi 3200-3684 dystrophin di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di an epitope corresponding to amino acids 3558-3684 of dystrophin di origine mouse, rat, human e fish in WB, IP, IF and IHC(P)
  • disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC(P) e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di dystrophin (MANDRA1): sc-73592.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per dystrophin anticorpo (MANDRA1) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in bundle con dystrophin Anticorpo (MANDRA1) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo anti-distrofina (MANDRA1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina distrofina di origine murina, ratta e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. L'anticorpo anti-distrofina (MANDRA1) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La distrofina svolge un ruolo cruciale nel complesso distrofina-glicoproteina (DGC), che collega il citoscheletro di F-actina all'interno delle fibre muscolari alla matrice extracellulare, mantenendo così l'integrità strutturale delle cellule muscolari durante la contrazione. Questa connessione è fondamentale per la funzione muscolare, in quanto aiuta a stabilizzare la membrana muscolare e a prevenire i danni durante lo stress meccanico. Una carenza di distrofina è legata a gravi disturbi muscolari come le distrofie muscolari di Duchenne (DMD) e Becker (BMD), evidenziando l'importanza della distrofina nella salute muscolare. Il gene della distrofina umana si estende per 2,4 megabasi, contiene oltre 80 esoni e produce un mRNA di 14 kb che può essere sottoposto a splicing differenziale per generare una varietà di trascritti, ciascuno dei quali codifica diverse isoforme proteiche. La distrofina costituisce circa lo 0,002% delle proteine totali del muscolo striato ed è localizzata nelle giunzioni triadiche del muscolo scheletrico, dove si ritiene che la distrofina svolga un ruolo significativo nell'omeostasi degli ioni calcio e nella trasmissione della forza, sottolineando ulteriormente l'importanza della distrofina nella fisiologia muscolare.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo dystrophin (MANDRA1) Riferimenti:

  1. La distrofina è una proteina associata ai microtubuli.  |  Prins, KW., et al. 2009. J Cell Biol. 186: 363-9. PMID: 19651889
  2. Saltare esoni multipli di trascritti di distrofina utilizzando cocktail di oligonucleotidi antisenso.  |  Echigoya, Y. and Yokota, T. 2014. Nucleic Acid Ther. 24: 57-68. PMID: 24380394
  3. Quantificazione della distrofina: Implicazioni per la ricerca biologica e traslazionale.  |  Anthony, K., et al. 2014. Neurology. 83: 2062-9. PMID: 25355828
  4. Analisi della distrofina negli studi clinici.  |  Aartsma-Rus, A. 2014. J Neuromuscul Dis. 1: 41-53. PMID: 27858668
  5. L'utrofina compensa la perdita di distrofina durante la spermatogenesi dei topi.  |  Chen, HC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7372. PMID: 28785010
  6. Le sottoforme di distrofina Dp71 si localizzano nei mitocondri delle cellule umane.  |  Niba, ETE., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575126
  7. Distrofina nell'intestino di ratto neonatale e adulto.  |  Lionarons, JM., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833031
  8. Il ruolo delle isoforme e degli interagenti della distrofina nel cervello.  |  Tetorou, K., et al. 2024. Brain.. PMID: 39673425
  9. Proteine associate alla distrofina nella distrofia muscolare.  |  Ozawa, E., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4 Spec No: 1711-6. PMID: 8541869
  10. Relazioni struttura-funzione nella distrofina e nell'utrofina.  |  Winder, SJ. 1996. Biochem Soc Trans. 24: 497-501. PMID: 8736791

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

dystrophin Anticorpo (MANDRA1)

sc-73592
200 µg/ml
$316.00

dystrophin (MANDRA1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-527006
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

dystrophin (MANDRA1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-532379
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) AC

sc-73592 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) HRP

sc-73592 HRP
200 µg/ml
$316.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) FITC

sc-73592 FITC
200 µg/ml
$330.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) PE

sc-73592 PE
200 µg/ml
$343.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) Alexa Fluor® 488

sc-73592 AF488
200 µg/ml
$357.00

dystrophin Anticorpo (MANDRA1) Alexa Fluor® 647

sc-73592 AF647
200 µg/ml
$357.00

can i use dystrophin Antibody (MANDRA1): sc-73592 to IP the dystrophin from the rabbit muscle?

Richiesta da: bingo
Thank you for your question. Yes sc-73592 can be used for IP. https://www.scbt.com/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Risposta da: BlakeJ
Data di pubblicazione: 2023-05-31

Can dystrophin (MANDRA1): sc-73592 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Richiesta da: Professor Griffin
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, dystrophin (MANDRA1): sc-73592 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24
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Rated 4 di 5 di da recognizes Dp71 isoform of dystrophinwe were interested in this sample to detect Dp71 isoform of dystrophin. It works fine in WB, IP and IF. for WB the final concentration was 1:1000 (or 0.2ug/ml) in TBST. For blocking I used 5% milk in TBST. For IP I used 1ug of AB and 2mg of lysate. It also works fine in coIP. for IF I used 1:100 final dilution of AB.
Data di pubblicazione: 2018-08-27
Rated 5 di 5 di da Great !This antibody (sc-73592, 1:333 dilution) works well with dystrophin proteins in skeletal muscle tissues, including Quadriceps (Q), Gastrocnemius (G) and Tibialis Anterior (T), of normal mouse. Mdx tissue lysates are negative controls.
Data di pubblicazione: 2017-09-05
Rated 5 di 5 di da Great for Paraffin Sections!Excellent choice when working with paraffin-embedded sections in IHC.
Data di pubblicazione: 2017-01-18
Rated 5 di 5 di da Excellent immunoperoxidase membrane and cytoplasmicExcellent immunoperoxidase membrane and cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human heart muscle tissue. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-04-06
Rated 5 di 5 di da Band of interest observed in WB in both humanBand of interest observed in WB in both human skeletal muscle and rat skeletal muscle issue extracts. -SCBT QC
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Anticorpo dystrophin (MANDRA1) valutazione 4.8 di 5 di 5.
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