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Il complesso distrofina-glicoproteina (DGC) collega il citoscheletro di F-Actina sulla superficie interna delle fibre muscolari alla matrice extracellulare circostante, attraverso l'interfaccia della membrana cellulare. Una carenza di questa proteina contribuisce alle distrofie muscolari di Duchenne (DMD) e Becker (BMD). Il gene umano della distrofina misura 2,4 megabasi, ha più di 80 esoni, produce un mRNA di 14 kb e contiene almeno otto promotori indipendenti tessuto-specifici e due siti poli A. L'mRNA della distrofina può subire uno splicing differenziato e produrre una serie di trascritti che codificano un'ampia gamma di proteine. La distrofina rappresenta circa lo 0,002% delle proteine totali del muscolo striato e si localizza alle giunzioni triadiche del muscolo scheletrico, dove si ritiene che influisca sull'omeostasi degli ioni calcio e sulla trasmissione della forza.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
dystrophin Anticorpo (3B7) | sc-33698 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536780 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533944 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547869 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |