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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dyrk1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401928-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dyrk1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401928-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DYRK1A는 이중 특이성 티로신 인산화 조절 키나아제 1A(Dyrk1A)를 암호화하며, Dyrk1A는 자가 인산화(autophosphorylation)를 거치는 세린/트레오닌 키나아제로서 세포주기 진행, 신경 분화, 단백질 안정성을 조절하는 인산화 네트워크를 조율합니다. Dyrk1A는 염색질 조절, RNA 처리, 단백질 항상성(proteostasis)에 관여하는 기질의 인산화를 통해 전사 프로그램과 신호전달 연쇄반응에 영향을 미치며, 이를 통해 발달 경로 및 스트레스 반응 경로와 연결됩니다. 사람 생물학에서는 DYRK1A의 용량(dosage)과 활성의 변화가 신경발달 관련 표현형 및 용량-민감성 유전자 네트워크와 연관되는 것으로 보고되었고, 그 신호 출력의 이상 조절은 증식 및 시냅스 과정의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 이러한 특성 때문에 DYRK1A는 키나아제 의존적 유전자 발현 조절과 세포 운명 결정의 기전을 규명하기 위한 연구에서 자주 다뤄지는 핵심 노드입니다.
Dyrk1A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DYRK1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DYRK1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DYRK1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DYRK1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.