Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
DUSP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404385-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DUSP8O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DUSP8 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DUSP8 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DUSP8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DUSP8 Anticorpo (B-9): sc-271250
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DUSP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404385-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DUSP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404385-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A fosfatase de dupla especificidade 8 (DUSP8), também conhecida como M3/6, é uma fosfatase de MAPK que desfosforila resíduos de treonina e tirosina em MAPKs ativadas, com atividade destacada sobre a sinalização de JNK e p38. Ao limitar cascatas de quinases ativadas por estresse, a DUSP8 ajuda a regular a proliferação celular, a apoptose, a diferenciação e programas transcricionais inflamatórios. A DUSP8 é induzida em resposta ao estresse celular e a sinais de fatores de crescimento, contribuindo para o controle por retroalimentação negativa da dinâmica das vias de MAPK. A desregulação da expressão ou da sinalização de DUSP8 tem sido associada a alterações na saída da via MAPK/JNK na biologia do câncer, em estados metabólicos e inflamatórios e em fenótipos neurológicos, tornando-a um nó útil para estudos de mecanismos de vias de sinalização.
DUSP8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DUSP8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DUSP8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DUSP8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DUSP8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.