
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DUSP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401837-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DUSP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401837-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
이중 특이성 단백질 인산가수분해효소 5(DUSP5)는 핵 내 MAPK 인산가수분해효소로, 활성화된 ERK1/2를 선택적으로 탈인산화하여 RAF–MEK–ERK 신호전달 연쇄반응의 피드백 조절자로 작용합니다. ERK 의존적 전사 프로그램을 조절함으로써 DUSP5는 세포주기 진행, 분화, 스트레스 반응성 유전자 발현에 영향을 미칩니다. DUSP5의 발현 또는 활성 변화는 여러 암 맥락에서 관찰되는 유사분열 촉진 신호의 이상 조절 및 경로 재배선(pathway rewiring)과 연관되어 왔으며, 심혈관 리모델링과 염증성 신호전달 모델에서도 연구되고 있습니다. 경로 특이적 음성 조절자로서 DUSP5는 ERK 신호의 세기(amplitude), 지속시간(duration), 그리고 핵 내 유지(nuclear retention)를 제어하는 기전을 탐구하는 데 자주 활용됩니다.
DUSP5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DUSP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DUSP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DUSP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DUSP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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