
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DSC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402944-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DSC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402944-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 DSC1 유전자는 중층 상피의 데스모좀(desmosome)에 위치하는 칼슘 의존성 카드헤린 계열의 부착 분자인 데스모콜린-1(desmocollin-1)을 암호화합니다. DSC1은 데스모글레인(desmoglein) 및 플라코글로빈/플라코필린(plakoglobin/plakophilin)과 협력하여 중간섬유를 고정하고 표피 장벽의 완전성을 유지함으로써 조직의 기계적 성질과 분화 프로그램에 기여합니다. 세포 간 접합의 조립과 상피 항상성을 조절하는 역할을 통해 DSC1은 피부 발달, 장벽 기능 이상, 접합 구조의 재형성과 관련된 연구에서 중요하게 다뤄집니다. 데스모좀 부착의 변화와 데스모콜린 발현 양상은 염증성 피부 표현형, 그리고 종양 진행 및 전이와 연관된 상피 조절 이상 맥락에서 자주 분석됩니다.
DSC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DSC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DSC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DSC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DSC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.