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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DSC1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402944-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DSC1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402944-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **DSC1** codifica la desmocollina-1, una molecola di adesione della famiglia delle caderine calcio-dipendenti localizzata nei desmosomi degli epiteli stratificati. DSC1 coopera con le desmogleine e con plakoglobina/plakofiline per ancorare i filamenti intermedi e mantenere l’integrità della barriera epidermica, contribuendo alla meccanica tissutale e ai programmi di differenziamento. Regolando l’assemblaggio delle giunzioni intercellulari e l’omeostasi epiteliale, DSC1 è rilevante per studi sullo sviluppo cutaneo, sulla disfunzione della barriera e sul rimodellamento delle giunzioni. Alterazioni dell’adesione desmosomiale e dei pattern di espressione delle desmocollina vengono frequentemente analizzate in contesti di fenotipi cutanei infiammatori e di disregolazione epiteliale associata a progressione tumorale e metastasi.
DSC1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus DSC1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di DSC1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di DSC1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con DSC1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.