
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DRP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400459 | 20 µg | $397.00 | |||
DRP1 HDRプラスミド (h) | sc-400459-HDR | 20 µg | $445.00 |
DNM1Lは、細胞質GTPアーゼであるdynamin-related protein 1(DRP1)をコードしており、DRP1はオルガネラ膜上でオリゴマーリングを形成することで、ミトコンドリアおよびペルオキシソームの分裂を統括します。DRP1の活性は、リン酸化、SUMO化、ユビキチン化といった修飾シグナルを統合し、ミトコンドリアのダイナミクスをマイトファジー、アポトーシス、代謝適応と結び付けます。これにより、酸化的リン酸化、ROSシグナル伝達、オルガネラの品質管理に影響を及ぼします。DRP1依存的な分裂が撹乱されると、ミトコンドリアネットワークの構築が破綻し、神経および心筋におけるバイオエネルギー代謝が変化し得ることから、DNM1Lの機能不全は神経発達・神経変性の表現型や、ストレス誘導性の細胞死経路と関連付けられています。ミトコンドリア恒常性の中核ノードとして、DRP1はミトコンドリアDNAの維持、ER–ミトコンドリア接触部位、自然免疫シグナル伝達などの文脈でも広く研究されています。
DRP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDNM1L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DNM1L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DRP1 HDRプラスミド(h)には、定義されたDNM1Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DRP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DNM1L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。