Date published: 2025-9-10

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Drimenol (CAS 468-68-8)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
(−)-Drim-7-en-11-ol; (−)-Drimenol; Drim-7-en-11-ol
Applicazione:
Drimenol è un sesquiterpene drimane che possiede un'attività antimicotica
Numero CAS:
468-68-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
222.37
Formula molecolare:
C15H26O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il drimenolo è un alcol sesquiterpenico derivato da fonti naturali, in particolare da piante del genere Drimys. È ampiamente studiato nella ricerca scientifica per le sue potenziali attività biologiche, tra cui proprietà insetticide, antimicrobiche e antifungine. Il meccanismo d'azione del drimenolo è attribuito principalmente alla sua capacità di interagire con le membrane cellulari e le proteine, alterandone le normali funzioni. Questa interazione può portare a un aumento della permeabilità delle membrane, alla perdita dell'integrità cellulare e all'inibizione di processi enzimatici chiave negli organismi bersaglio. Nella ricerca, il drimenolo viene utilizzato per studiare la sua efficacia come repellente e insetticida naturale. Gli studi hanno dimostrato la sua efficacia nel respingere varie specie di insetti e nell'interrompere la loro crescita e il loro sviluppo. Questo rende il drimenolo un composto prezioso nello studio dei metodi naturali di controllo dei parassiti, offrendo un'alternativa ai prodotti chimici di sintesi. Inoltre, le proprietà antimicrobiche del drimenolo vengono esplorate negli studi microbiologici. I ricercatori hanno scoperto che il drimenolo può inibire la crescita di alcuni ceppi batterici e fungini, rendendolo un candidato per lo sviluppo di nuovi agenti antimicrobici. Questi studi aiutano a spiegare la modalità d'azione del composto e le sue potenziali applicazioni nel controllo delle infezioni microbiche in agricoltura e nella conservazione degli alimenti. Grazie a queste applicazioni, il drimenolo contribuisce in modo significativo alla comprensione della chimica dei prodotti naturali e al suo potenziale per lo sviluppo di soluzioni sostenibili nella gestione dei parassiti e nelle strategie antimicrobiche.


Drimenol (CAS 468-68-8) Referenze

  1. Drimenolo: Un versatile sintone per composti con scheletro trans-drimano.  |  Cortés, M., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 477-90. PMID: 21560760
  2. Effetto del drimenolo e dei derivati sintetici sulla crescita e sulla germinazione di Botrytis cinerea: Valutazione del possibile meccanismo d'azione.  |  Robles-Kelly, C., et al. 2017. Pestic Biochem Physiol. 141: 50-56. PMID: 28911740
  3. Attività biopesticida dei composti drimanici per il controllo dei patogeni del pomodoro.  |  Montenegro, I., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30115841
  4. Attività anti-crescita e induzione dell'apoptosi in cellule di melanoma umano da parte dell'estratto di Drymis winteri e dei suoi componenti attivi.  |  Russo, A., et al. 2019. Chem Biol Interact. 305: 79-85. PMID: 30935903
  5. Attività antifungine ad ampio spettro e meccanismo dei sesquiterpenoidi drimani.  |  Edouarzin, E., et al. 2020. Microb Cell. 7: 146-159. PMID: 32548177
  6. Il drimenolo, l'isodrimeninolo e il poligodiale isolati da Drimys winteri riducono l'adesione dei monociti alle cellule endoteliali umane stimolate.  |  Burgos, V., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 146: 111775. PMID: 32987110
  7. Identificazione e caratterizzazione di drimenoli sintasi bifunzionali di origine batterica marina.  |  Vo, NNQ., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1226-1238. PMID: 35446557
  8. Terpene sintasi nella biosintesi di sesquiterpeni di tipo drimane in organismi diversi.  |  Chen, TH. and Lin, HC. 2023. Chembiochem. 24: e202300518. PMID: 37605310
  9. Attività antitumorale dell'olio essenziale di Siparuna guianensis sul modello di Ehrlich e suo effetto sullo stress ossidativo.  |  Viana Barbosa, LG., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202301120. PMID: 37691004
  10. Bioconversione del drimenolo in 3 beta-idrossidrimani da parte di Aspergillus niger. Effetto degli additivi colturali.  |  Ramirez, HE., et al. 1993. J Nat Prod. 56: 762-4. PMID: 8326324

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Drimenol, 1 mg

sc-506432
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sc-506432A
5 mg
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