Il fattore di necrosi tumorale (TNF) è una citochina pleiotropica la cui funzione è mediata da due distinti recettori di superficie cellulare, denominati TNF-R1 e TNF-R2, espressi nella maggior parte dei tipi di cellule. La funzione del TNF è mediata principalmente dalla segnalazione del TNF-R1. Entrambi i recettori appartengono alla famiglia dei recettori del TNF, in crescita, che comprende l'antigene FAS e il CD40. Il TNF-R1 contiene un motivo citoplasmatico, definito "dominio della morte", che si è rivelato necessario per la trasduzione del segnale apoptotico. Il dominio di morte si trova anche in diversi altri recettori, tra cui FAS, DR2 (o TRUNDD), DR3 (Death Receptor 3), DR4 e DR5. TRUNDD, DR4 e DR5 sono recettori per la citochina TRAIL, che induce l'apoptosi. Anche un recettore non contenente il dominio della morte, denominato decoy receptor (DcR1 o TRID), si associa specificamente a TRAIL e può svolgere un ruolo nella resistenza cellulare agli stimoli apoptotici.
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Anticorpo DR5 (MD5-1) Riferimenti:
- Apoptosi. DR5 dispiega lo stress ER. | Zlotorynski, E. 2014. Nat Rev Mol Cell Biol. 15: 498-9. PMID: 25027654
- La localizzazione intracellulare di DR5 e le relative vie di regolazione come meccanismo di resistenza a TRAIL nel cancro. | Mert, U. and Sanlioglu, AD. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 245-255. PMID: 27510421
- Anticorpi e derivati mirati a DR4 e DR5 per la terapia del cancro. | Dubuisson, A. and Micheau, O. 2017. Antibodies (Basel). 6: PMID: 31548531
- Attività preclinica potente di HexaBody-DR5/DR5 nel mieloma multiplo recidivato e/o refrattario. | van der Horst, HJ., et al. 2021. Blood Adv. 5: 2165-2172. PMID: 33885752
- Induzione dell'apoptosi DR5-dipendente da parte di PGA2 attraverso la via ATF4-CHOP. | Park, KM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744931
- L'inibizione di USP1 aumenta la morte delle cellule tumorali indotta da farmaci antitumorali attraverso la downregulation di survivin e l'upregulation mediata da miR-216a-5p di DR5. | Woo, SM., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 821. PMID: 36153316
- La soppressione di cFLIP e l'attivazione di DR5 sensibilizzano le cellule tumorali senescenti alla senolisi. | Wang, L., et al. 2022. Nat Cancer. 3: 1284-1299. PMID: 36414711
- Un asse YY1-KIM1-DR5 regola la progressione del danno renale acuto. | Yang, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4261. PMID: 37460623
- L'acido glicirretinico attenua l'apoptosi epatocitaria indotta dallo stress del reticolo endoplasmatico attraverso il percorso CHOP/DR5/Caspasi 8 nella colestasi. | Zou, B., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 961: 176193. PMID: 37981257
- ASB3 promuove la progressione del carcinoma epatocellulare mediando l'ubiquitinazione di DR5 nella resistenza a TRAIL. | Huang, L., et al. 2024. FASEB J. 38: e23475. PMID: 38334450