Date published: 2025-9-7

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Doxorubicin hydrochloride (CAS 25316-40-9)

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Nomi alternativi:
Doxorubicin hydrochloride is also known as Hydroxydaunorubicin Hydrochloride.
Applicazione:
Doxorubicin hydrochloride è un antibiotico antitumorale antraciclico inibitore della topoisomerasi II, intercalatore del DNA e potente agente citotossico.
Numero CAS:
25316-40-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
580.00
Formula molecolare:
C27H29NO11•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La doxorubicina cloridrato è un intercalatore del DNA e un potente agente citotossico. Una volta che la Doxorubicina cloridrato si associa al solco del DNA, si forma un legame covalente tra una base del DNA e lo zucchero pendente della piccola molecola. L'intercalazione nel DNA blocca la replicazione del DNA bloccando la Topo II (Topoisomerasi II). Questo meccanismo generale conferisce alla Doxorubicina cloridrato efficacia in un'ampia gamma di tipi cellulari diversi. Inoltre, l'espressione degli oncogeni c-Myc e c-Jun è regolata dalla sostanza chimica ed è stata riportata una correlazione significativa tra il livello di espressione di questi geni e il grado di inibizione della crescita cellulare conferito dalla doxorubicina cloridrato. La doxorubicina cloridrato è un inibitore di AMPK, TERT e POLR. La doxorubicina cloridrato è nota anche come idrossidorubicina cloridrato, DOX, e (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetraidro-6,8,11-triidrossi-8-(2-idrossiacetil)-1-metossi-5,12-naftaenedione, monocloruro.


Doxorubicin hydrochloride (CAS 25316-40-9) Referenze

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  2. Doxorubicina pegilata liposomiale HCL (PLD; Caelyx/Doxil): esperienza di mantenimento a lungo termine in pazienti rispondenti con carcinoma ovarico epiteliale ricorrente.  |  Andreopoulou, E., et al. 2007. Ann Oncol. 18: 716-21. PMID: 17301073
  3. Il comportamento di rilascio della doxorubicina cloridrato da fibre medicate preparate mediante emulsione-elettrofilatura.  |  Xu, X., et al. 2008. Eur J Pharm Biopharm. 70: 165-70. PMID: 18472256
  4. Determinazione della doxorubicina cloridrato mediante spettrofotometria visibile.  |  Sastry, CS. and Lingeswara Rao, JS. 1996. Talanta. 43: 1827-35. PMID: 18966670
  5. Fibre ultrafini di PEG-PLA caricate con paclitaxel e doxorubicina cloridrato e loro citotossicità in vitro.  |  Xu, X., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 72: 18-25. PMID: 19027067
  6. Lipomero di doxorubicina cloridrato per una maggiore biodisponibilità orale.  |  Benival, DM. and Devarajan, PV. 2012. Int J Pharm. 423: 554-61. PMID: 22155412
  7. Polimersomi chimerici degradabili sensibili al pH per il rilascio intracellulare di doxorubicina cloridrato.  |  Du, Y., et al. 2012. Biomaterials. 33: 7291-9. PMID: 22795540
  8. Sviluppo e caratterizzazione di doxorubicina cloridrato liposomiale con olio di palma.  |  Sabeti, B., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 765426. PMID: 24795894
  9. Proprietà di adsorbimento della doxorubicina cloridrato sull'ossido di grafene: Studi di equilibrio, cinetici e termodinamici.  |  Wu, S., et al. 2013. Materials (Basel). 6: 2026-2042. PMID: 28809258
  10. Progettazione e caratterizzazione di nanostrutture di gliceril monooleato contenenti doxorubicina cloridrato.  |  Gagliardi, A., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 33114287
  11. Proprietà ottiche del carico e del rilascio di doxorubicina cloridrato su una piattaforma di nanoparticelle di silice.  |  Nguyen, TN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34209621
  12. Alchilazione del DNA da parte delle antracicline, farmaci antitumorali adriamicina e daunomicina.  |  Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788
  13. Identificazione di mutanti di DNA topoisomerasi II di lievito resistenti al farmaco antitumorale doxorubicina: implicazioni per i meccanismi di azione e citotossicità della doxorubicina.  |  Patel, S., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 658-66. PMID: 9380029
  14. Alterazioni dell'espressione genica di c-myc e c-jun indotte dalla doxorubicina in cellule di glioblastoma di ratto: ruolo di c-jun nella resistenza ai farmaci e nella morte cellulare.  |  Pourquier, P., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1963-71. PMID: 9714316
  15. Caratterizzazione degli addotti covalenti adriamicina-DNA.  |  Zeman, SM., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 11561-5. PMID: 9751705

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