
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DOT1L1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431556-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DOT1L1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-431556-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Dot1l은 보존된 히스톤 메틸전달효소인 DOT1L1을 암호화하며, 이 효소는 히스톤 H3의 라이신 79(H3K79)에서 메틸화를 촉매하여 크로마틴 상태를 전사 조절 및 복제 관련 과정과 연결한다. DOT1L1의 활성은 크로마틴 접근성에 대한 후성유전적 조절을 통해 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 발달 계통(라인리지) 지정에 관여하는 유전자 발현 프로그램을 뒷받침한다. 조혈 및 배아 맥락에서 Dot1l 의존적 H3K79 메틸화의 변화는 전사 네트워크의 조절 이상과 비정상적 분화와 연관되어 왔으며, 따라서 종양성 전환 및 발달 표현형과 관련된 후성유전 기전을 모델링하는 데 유용한 좌위로 여겨진다. Dot1l은 또한 염증 신호전달과 유전체 안정성 경로의 크로마틴 매개 조절이라는 관점에서도 연구된다.
DOT1L1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dot1l 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dot1l 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dot1l의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dot1l 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.