
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DnaJB12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409528 | 20 µg | $397.00 | |||
DnaJB12 HDRプラスミド (h) | sc-409528-HDR | 20 µg | $445.00 |
DNAJB12は、DnaJB12をコードしています。DnaJB12は小胞体(ER)に局在するHsp40/DnaJファミリーの共シャペロンで、HSPAファミリーのATPアーゼ活性を促進し、小胞体内でのクライアントタンパク質の取り扱いを協調させることで、タンパク質フォールディングの品質管理を調節します。DnaJB12は、ER関連分解(ERAD)、アンフォールドタンパク質応答(UPR)シグナル伝達、ならびにミスフォールドした膜タンパク質や分泌タンパク質の管理に関わる過程を通じて、小胞体のプロテオスタシスに寄与します。細胞がプロテオトキシックストレスをどのように解消するかを形作ることで、DnaJB12は分泌、膜タンパク質恒常性、ストレス適応的な転写プログラムを制御する経路に影響を及ぼし得ます。ERの品質管理ネットワークの破綻は、がん生物学、神経変性、代謝機能障害で観察される表現型と関連するため、DNAJB12はタンパク質恒常性の機構研究に有用な標的となります。
DnaJB12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDNAJB12遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DNAJB12 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DnaJB12 HDRプラスミド(h)には、定義されたDNAJB12ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DnaJB12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DNAJB12遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。