DNAH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407035-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DNAH9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DNAH9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DNAH9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DNAH9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DNAH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407035-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNAH9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407035-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DNAH9 codifica a cadeia pesada 9 da dineína axonemal, um grande motor de microtúbulos dependente de ATP que contribui para o braço externo de dineína e gera forças de flexão ciliar. Por meio de interações dineína–microtúbulo reguladas, o DNAH9 sustenta a função de cílios móveis e flagelos, que fundamenta a depuração mucociliar e outros processos de fluxo de fluidos impulsionados por cílios. Alterações na atividade de DNAH9 têm sido associadas a fenótipos de ciliopatias móveis, incluindo defeitos de lateralidade e disfunção do trato respiratório compatíveis com a biologia ligada à discinesia ciliar primária. Como um motor ciliar com múltiplas formas de leitura funcional, o DNAH9 é amplamente estudado em vias que governam a montagem do axonema, a frequência de batimento ciliar e a transdução de energia mecanoquímica.
DNAH9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DNAH9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DNAH9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DNAH9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DNAH9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.