
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DNA pol θ CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407414 | 20 µg | $397.00 | |||
DNA pol θ HDRプラスミド (h) | sc-407414-HDR | 20 µg | $445.00 |
POLQ は、DNA 二本鎖切断修復の過程でマイクロホモロジー介在性末端結合(MMEJ。オルタナティブ末端結合とも呼ばれる)を担う、ヘリカーゼ様活性をもつ特殊な A ファミリー DNA ポリメラーゼである DNA ポリメラーゼθ(DNA pol θ)をコードします。DNA pol θ は、短いマイクロホモロジーを整列させ、最小限に対合した DNA 末端を伸長することで末端結合を促進し、複製ストレス下や、正統的な相同組換えが制限される状況におけるゲノム安定性に影響を与えます。POLQ 活性は、複製フォークの救済、損傷耐性、ならびに末端切除(エンドリセクション)依存的な修復経路選択と連関し、変異シグネチャーや染色体再編成にも影響します。POLQ の発現異常や POLQ 依存性は、複数の腫瘍タイプで観察されるゲノム不安定性表現型と関連づけられており、DNA 損傷応答(DDR)回路を修飾する因子として一般的に研究されています。
DNA pol θ CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPOLQ遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、POLQ 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DNA pol θ HDRプラスミド(h)には、定義されたPOLQターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DNA pol θ CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、POLQ遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。