
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DNA pol γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401870 | 20 µg | $397.00 | |||
DNA pol γPlasmídeo HDR (h) | sc-401870-HDR | 20 µg | $445.00 |
POLG codifica a subunidade catalítica da DNA polimerase γ mitocondrial (DNA pol γ), a principal polimerase replicativa responsável pela replicação do mtDNA e pelo reparo por excisão de bases em células humanas. A DNA pol γ atua em conjunto com a helicase mitocondrial TWNK e com a subunidade acessória POLG2 para manter a integridade do genoma mitocondrial, sustentando a fosforilação oxidativa e o metabolismo energético celular. A disfunção de POLG altera o número de cópias do mtDNA e pode aumentar a instabilidade do genoma mitocondrial, modificando a função da cadeia respiratória e a homeostase redox. Variações genéticas em POLG estão associadas a um espectro de doenças mitocondriais e têm sido estudadas no contexto de neurodegeneração, miopatia e disfunção hepática devido à manutenção mitocondrial comprometida.
O DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene POLG em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus POLG, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o DNA pol γ Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido POLG.
Quando co-transfectado com o DNA pol γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus POLG e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.