Date published: 2026-1-28

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Anticorpo DLEC1 (C-1): sc-390903

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • DLEC1 Antibody C-1 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 301-326 nella regione interna a DLEC1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di DLEC1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo DLEC1 (C-1) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo DLEC1 (C-1)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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    Si ritiene che molti geni supratori del tumore risiedano sul cromosoma 3p, poiché una copia di questa regione è frequentemente trovata cancellata in diversi carcinomi. Il gene che codifica DLEC1 (deleted in lung and esophageal cancer protein 1), una proteina citoplasmatica di 1.755 aminoacidi, è localizzato in una regione cromosomica soggetta ad abbreviazioni in molte linee cellulari tumorali e tumori primari. La riduzione dell'invasività e la soppressione della crescita cellulare si verificano quando il cDNA di DLEC1 viene introdotto in diverse linee cellulari tumorali, suggerendo che i difetti nella trascrizione di DLEC1 sono una causa dei tumori polmonari, esofagei e renali. È stato inoltre dimostrato che la metilazione del promotore di DLEC1 può essere associata a una prognosi sfavorevole nel carcinoma polmonare non a piccole cellule e nel carcinoma nasofaringeo. Con la massima espressione nel rene e nella prostata, esistono tre isoforme di DLEC1 che derivano da eventi di splicing alternativo.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo DLEC1 (C-1) Riferimenti:

    1. L'espressione di DLEC1 è modulata da modifiche epigenetiche nelle cellule di carcinoma epatocellulare: Ruolo dei genotipi HBx.  |  Niu, D., et al. 2010. Cancers (Basel). 2: 1689-704. PMID: 24281182
    2. Il soppressore tumorale DLEC1 può stimolare la proliferazione delle cellule tumorali quando AP-2ɑ2 è regolato al ribasso in HCT116.  |  Qiu, GH., et al. 2015. Hepat Mon. 15: e29829. PMID: 26834787
    3. Il pannello di metilazione di CDH1, DLEC1 e SFRP5 come marcatore prognostico del carcinoma ovarico epiteliale avanzato.  |  Lin, HW., et al. 2018. Epigenomics. 10: 1397-1413. PMID: 30324802
    4. La metilazione di DLEC1 è associata a un esito clinico migliore nei pazienti con colangiocarcinoma intraepatico del sottotipo del dotto piccolo.  |  Kim, Y., et al. 2019. Virchows Arch. 475: 49-58. PMID: 30610381
    5. Relazione tra la metilazione del promotore di DLEC1 e PBX3 e il rischio e la prognosi del cancro gastrico nei leucociti del sangue periferico.  |  Xie, W., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1115-1124. PMID: 32144534

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    DLEC1 Anticorpo (C-1)

    sc-390903
    200 µg/ml
    $322.00

    DLEC1 (C-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538111
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $361.00

    DLEC1 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535662
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    DLEC1 (C-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545527
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $361.00

    DLEC1 (C-1) peptide neutralizzante

    sc-390903 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00

    What application is the blocking peptide sc-390903 P appropriate for?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-28
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    Data di pubblicazione: 2013-05-09
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    Anticorpo DLEC1 (C-1) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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