
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DJ-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401006-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DJ-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401006-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARK7는 산화환원(redox) 감지 센서이자 산화스트레스 반응을 조절하는 다기능 세포보호 단백질 DJ-1을 암호화합니다. DJ-1은 미토콘드리아 항상성, 단백질 항상성(proteostasis), 전사 조절에 관여하며, PI3K/AKT 신호전달, 샤페론 유사 활성, 활성산소(ROS) 처리 조절과의 연관성이 보고되어 있습니다. 신경계 및 비신경계 시스템에서 DJ-1은 산화성 및 대사성 스트레스에 대한 취약성에 영향을 주어, PARK7 생물학을 신경퇴행 및 세포 스트레스 적응에 관여하는 경로들과 연결합니다. PARK7/DJ-1의 기능 또는 발현 변화는 파킨슨병 관련 기전과 연관되어 왔으며, 미토콘드리아 기능장애와 산화환원 불균형이 세포 생존을 좌우하는 더 넓은 맥락에서도 관련성이 보고됩니다.
DJ-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PARK7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PARK7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PARK7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PARK7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.