Date published: 2025-9-12

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(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4)

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Nomi alternativi:
L-Tartaric acid dimethyl ester
Numero CAS:
608-68-4
Purezza:
99%
Peso molecolare:
178.14
Formula molecolare:
C6H10O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-Dimetil L-tartrato è un composto che funge da elemento costitutivo chirale nella sintesi organica. Serve come precursore per la preparazione di vari composti chirali, tra cui intermedi e prodotti agrochimici. Il meccanismo d'azione del (+)-Dimetil L-tartrato prevede la sua capacità di subire esterificazione, idrolisi e altre reazioni chimiche per introdurre la chiralità nelle molecole target. Ciò consente la creazione di composti enantiomericamente puri, che sviluppano nuovi materiali e lo studio della sintesi asimmetrica. In un contesto di sviluppo, il (+)-Dimetil L-tartrato svolge un ruolo nella sintesi di ligandi chirali, catalizzatori e altri composti nella produzione di prodotti di chimica fine. La sua struttura molecolare e la sua reattività lo rendono una funzione utile per la creazione di molecole complesse con specifiche proprietà stereochimiche, contribuendo al progresso delle scienze chimiche.


(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4) Referenze

  1. Trasformazione di Kramers-Kronig del dicroismo circolare elettronico sperimentale: applicazione all'analisi della dispersione ottica rotatoria nel dimetil-L-tartrato.  |  Polavarapu, PL., et al. 2006. Chirality. 18: 723-32. PMID: 16856171
  2. Indagine spettroscopica sulle strutture dei tartrati dialchilici e dei loro complessi ciclodestrinici.  |  Zhang, P. and Polavarapu, PL. 2007. J Phys Chem A. 111: 858-71. PMID: 17266226
  3. Sintesi e proprietà antiossidanti di analoghi degli acidi pulvinici.  |  Nadal, B., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7931-9. PMID: 20965736
  4. Sintesi totale della pachastrissamina insieme al suo 4-epi-congeneratore tramite riarrangiamenti [3,3]-sigmatropici e valutazione antiproliferativa/citotossica.  |  Martinková, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 402: 6-24. PMID: 25486219
  5. Elica sinistra di un anello aminoacidico omopeptidico a tre membri interrotta da un legame idrogeno di tipo N-H---etereo O.  |  Koba, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7830-7834. PMID: 30499676

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Dimethyl L-tartrate, 25 g

sc-239776
25 g
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