Date published: 2025-12-22

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Dihydrosafrole (CAS 94-58-6)

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Nomi alternativi:
5-Propyl-1,3-benzodioxole; 1,2-(Methylenedioxy)-4-propyl-benzene
Numero CAS:
94-58-6
Peso molecolare:
164.20
Formula molecolare:
C10H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il diidrosafrolo funziona come precursore nella sintesi di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni organiche, quali ossidazione, riduzione e condensazione, per formare strutture molecolari complesse. Il diidrosafrolo interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di nuovi legami chimici e la creazione di diversi prodotti chimici. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di subire trasformazioni chimiche specifiche, contribuendo alla sintesi di un'ampia gamma di composti organici. A livello molecolare, il diidrosafrolo è coinvolto in reazioni chimiche che portano alla formazione di strutture molecolari complesse, fungendo da elemento costitutivo per la creazione di vari prodotti chimici.


Dihydrosafrole (CAS 94-58-6) Referenze

  1. [Legami e tossicità dell'etilene; studi sul diidroanetolo p-propilanisolo) e sul diidrosafrolo (1,2-metadenossi-4-propilbenzene)].  |  CAUJOLLE, F. and MEYNIER, D. 1958. C R Hebd Seances Acad Sci. 247: 1916-7. PMID: 13609062
  2. Studi larvicidi e di struttura-attività di fenilpropanoidi naturali e di loro derivati semisintetici contro il verme del tabacco Spodoptera litura (Fab.) (Lepidoptera: Noctuidae).  |  Bhardwaj, A., et al. 2010. Chem Biodivers. 7: 168-77. PMID: 20087983
  3. Idrogenazione sonoelettrochimica del safrolo: Progettazione del reattore, analisi statistica e approccio fluidodinamico computazionale.  |  da Paz, JA., et al. 2020. Ultrason Sonochem. 63: 104949. PMID: 31952006
  4. Inibizione della benzo[a]pirene idrossilasi e dell'etossirisorufina O-deetilasi mediata dal citocromo P-450c da parte del diidrosafrolo.  |  Kao, LR. and Wilkinson, CF. 1987. Xenobiotica. 17: 793-805. PMID: 3660849
  5. Interazioni spettrali e inibitorie del metilendiossifenile e di composti correlati con isozimi purificati del citocromo P-450.  |  Marcus, CB., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 351-62. PMID: 4024670
  6. Neoplasie del collo dell'utero in topi che ingeriscono diidrosafrolo.  |  Reuber, MD. 1979. Digestion. 19: 42-7. PMID: 456767
  7. Cromatografia su strato sottile della bile e delle urine di ratto in seguito a somministrazione endovenosa di safrolo, isosafrolo e diidrosafrolo.  |  Fishbein, L., et al. 1967. J Chromatogr. 29: 267-73. PMID: 6058212
  8. Induzione e soppressione dell'attivazione della N-nitrosometilbenzilammina da parte di microsomi di fegato ed esofago di ratto.  |  Mehta, R., et al. 1984. J Natl Cancer Inst. 72: 1443-7. PMID: 6587161
  9. Effetti del diidrosafrolo sui citocromi P-450 e sull'ossidazione dei farmaci nei microsomi epatici di ratti di controllo e indotti.  |  Murray, M., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 68: 66-76. PMID: 6845376
  10. Metabolismo dell'isosafrolo e del diidrosafrolo nel ratto.  |  Klungsøyr, J. and Scheline, RR. 1982. Biomed Mass Spectrom. 9: 323-9. PMID: 7126764
  11. Determinazione di safrolo, diidrosafrolo e clorometildiidrosafrolo nel piperonilbutossido mediante cromatografia liquida ad alta prestazione.  |  Schreiber-Deturmeny, EM., et al. 1993. J Pharm Sci. 82: 813-6. PMID: 8377120
  12. Prevenzione della necrosi epatica indotta dal CCl4 nei topi grazie ai metilendiossibenzeni presenti in natura.  |  Zhao, ZS. and O'Brien, PJ. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 140: 411-21. PMID: 8887459
  13. Determinazione cromatografica liquida del safrolo in prodotti erboristici derivati dal sassafrasso.  |  Carlson, M. and Thompson, RD. 1997. J AOAC Int. 80: 1023-8. PMID: 9325580

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dihydrosafrole, 25 mg

sc-498541
25 mg
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