Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6)
Nomi alternativi:
Diethyl Heptanedioate; Heptanedioic Acid Diethyl Ester
Numero CAS:
2050-20-6
Peso molecolare:
216.28
Formula molecolare:
C11H20O4
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Il dietilpimelato (DEP) è un composto sintetico derivato dall'acido pimelico, una sostanza organica presente in piante e animali. Questo composto incolore, inodore e insapore ha un punto di fusione di -17,3 °C e un punto di ebollizione di 135 °C. È solubile in acqua, alcool ed etere e mantiene la stabilità in acqua e alcool. Si dimostra solubile in acqua, alcol ed etere, mantenendo la stabilità in vari solventi organici. La ricerca scientifica, in particolare quella biochimica, utilizza ampiamente il dietilpimelato per le sue diverse capacità. Serve come reagente per sintetizzare un'ampia gamma di composti, tra cui peptidi, steroidi e antibiotici. Si ritiene che funzioni come inibitore dell'enzima acetilcolinesterasi.
Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6) Referenze
- Breve sintesi asimmetrica di (-)- e (+)-cis-lauthisan. | Carreño, MC., et al. 2005. Org Lett. 7: 2039-42. PMID: 15876049
- Analisi compositiva GC-FID degli additivi del PVC, con particolare attenzione alle guarnizioni dei coperchi dei barattoli di vetro. | Biedermann-Brem, S., et al. 2005. Food Addit Contam. 22: 1274-84. PMID: 16356892
- Nuovi derivati 2-amminoanilidi e 2-amminoanilidi-simili a base di uracile: inibizione dell'istone deacetilasi e attività in-cellulare. | Mai, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2530-5. PMID: 18381238
- L'omoaconitasi del metanogeno catalizza entrambe le reazioni di idrolizzazione nella biosintesi del coenzima B. | Drevland, RM., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28888-96. PMID: 18765671
- Metabolismo dei 2-ossoacidi nella biosintesi di CoM e CoB nei metanogeni. | Graham, DE. 2011. Methods Enzymol. 494: 301-26. PMID: 21402221
- Combinazione della biosintesi degli esteri e dell'ossidazione degli ω per la produzione di acidi dicarbossilici monoetilici e di esteri dietilici in un setup biocatalitico a cellula intera con Escherichia coli. | van Nuland, YM., et al. 2017. Microb Cell Fact. 16: 185. PMID: 29096635
- Attività anticonvulsiva di analoghi deaminati dell'acido glutammico dietil estere (GDEE). | Freed, WJ. and Braun, DE. 1988. Brain Res. 459: 157-62. PMID: 3167573
- Profili di alterazione del metabolismo. Escrezione di III-(Ω-1)-idrossiacidi in un caso di ipoglicemia episodica | O. A. Mamer, J. A. Montgomery, E. Colle. 1980. Biomedical Mass. 7: 53-57.
- Proprietà termodinamiche dei composti organici dell'ossigeno Entalpie in eccesso per (n-esano + un diestere) | J.M. Monzon a, S. Otin, C. Gutiérrez Losa. 1981. The Journal of Chemical Thermodynamics. 13: 385-388.
- Gli ultrasuoni nella sintesi organica 5. Preparazione e alcune reazioni del potassio colloidale | J.L. Luche ∗, C. Petrier, C. Dupuy. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 753-756.
- Gelificazione termoreversibile del poli(fluoruro di vinilidene) in diesteri:Influenza della lunghezza dell'intermittenza sulla morfologia e sulla termodinamica della gelificazione | Asok K. Dikshit and Arun K. Nandi. 2000. Macromolecule. 33: 2616–2625.
- Preparazione catalizzata da enzimi di politioestere alifatico mediante policondensazione diretta di diacido diestere e ditiolo | Makoto Kato, Kazunobu Toshima, Shuichi Matsumura. 2006. Macromolecular Rapid Communications. 27: 605-610.
- Una rassegna di simulanti di agenti di guerra chimica per lo studio del comportamento ambientale | Shannon L. Bartelt-Hunt, Detlef R. U. Knappe & Morton A. Barlaz. 2008. Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 38: 112-136.
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Diethyl Pimelate, 25 ml | sc-485196 | 25 ml | $130.00 |