Date published: 2025-9-12

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Desacetyl Bisacodyl (CAS 603-41-8)

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Nomi alternativi:
4,4-(2-Pyridinylmethylene)bisphenol; 4,4-Dihydroxydiphenyl(2-pyridyl)methane; Bis(4-hydroxyphenyl)(2-pyridyl)methane
Applicazione:
Desacetyl Bisacodyl è la forma attiva del Bisacodile
Numero CAS:
603-41-8
Peso molecolare:
277.32
Formula molecolare:
C18H15NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il bisacodile desacetilico è un composto che ha suscitato interesse nel campo della chimica analitica, in particolare in relazione al suo composto madre, il bisacodile. La ricerca sul bisacodile desacetilico si concentra sulla sua identificazione e quantificazione come metabolita e prodotto di degradazione. Lo studio della sua stabilità chimica è importante per comprendere le vie metaboliche e la degradazione ambientale della molecola madre. Inoltre, il desacetile bisacodile serve come standard di riferimento per lo sviluppo di metodi analitici, come la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS), che sono essenziali per la misurazione accurata del bisacodile e delle sue sostanze correlate in varie matrici. La struttura del composto, privo del gruppo acetile presente nel bisacodile, è interessante anche per le indagini che esplorano la relazione tra struttura chimica e processi metabolici. Inoltre, i ricercatori possono esaminare le proprietà fisico-chimiche del Desacetil Bisacodile, come la solubilità e la reattività, che possono essere significative nella formulazione e nella valutazione della stabilità del composto madre in diverse preparazioni.


Desacetyl Bisacodyl (CAS 603-41-8) Referenze

  1. Sviluppo e validazione di tre metodi di indicazione della stabilità per la determinazione del bisacodile in forma pura e in preparazioni farmaceutiche.  |  Metwally, FH., et al. 2007. J AOAC Int. 90: 113-27. PMID: 17373442
  2. Secrezione di Cl(-) epiteliale indotta dal desacetil bisacodile nel colon e nel retto di ratto.  |  Fujita, T., et al. 2016. Biomed Res. 37: 13-20. PMID: 26912136
  3. Modelli chemometrici classici di regressione Least-Squares e di residuo spettrale aumentato per l'analisi di stabilità dell'agomelatina e dei suoi prodotti di degradazione: Uno studio comparativo.  |  Naguib, IA., et al. 2016. J AOAC Int. 99: 386-95. PMID: 26987554
  4. Trasformazioni metal-free indotte dalla luce di piridotriazoli non attivati.  |  Zhang, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8399-8404. PMID: 31803418
  5. Inibizione della motilità duodenale e digiunale prossimale associata a contrazioni di propagazione ad alta ampiezza del colon indotte da bisacodile.  |  Dinning, PG., et al. 2021. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 321: G325-G334. PMID: 34231391
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  7. Risposta del colon a stimoli fisiologici, chimici, elettrici e meccanici; cosa si può usare per definire la motilità normale?  |  Dinning, PG. 2022. Adv Exp Med Biol. 1383: 125-132. PMID: 36587152
  8. Studi nel ratto sull'assorbimento, l'escrezione biliare, l'azione lassativa e l'interferenza con il trasporto intestinale di alcuni derivati dell'ossifenisatina.  |  Sund, RB., et al. 1979. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 44: 251-9. PMID: 433618
  9. Analisi qualitativa e quantitativa di alcuni lassativi sintetici ad azione chimica nelle urine mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Kok, RM. and Faber, DB. 1981. J Chromatogr. 222: 389-98. PMID: 6894448
  10. Trattamento intestinale di bisacodile e picosolfato da parte di sacche estroflesse del digiuno e del colon striato di ratto.  |  Hillestad, B., et al. 1982. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 51: 388-94. PMID: 7180502
  11. Circolazione enteroepatica, escrezione urinaria e azione lassativa di alcuni derivati del bisacodile dopo somministrazione intragastrica nel ratto.  |  Sund, RB., et al. 1981. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48: 73-80. PMID: 7223440
  12. Cambiamenti strutturali nel sottodominio 2 della G-actina osservati mediante spettroscopia di fluorescenza.  |  Moraczewska, J., et al. 1996. Biochem J. 317 (Pt 2): 605-11. PMID: 8713092
  13. Progressi nella chimica dei piridotriazoli: Sintesi e trasformazioni  |  Prof. Dr. Ruwei Shen, Kaixin Yin, Mengyuan Yu, Xiaojie Li. 2023. Asian Journal of Organic Chemistry. 12.

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Desacetyl Bisacodyl, 100 mg

sc-211246
100 mg
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