Date published: 2025-9-5

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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5)

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Nomi alternativi:
1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitolhydrochloride
Applicazione:
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride è un inibitore potente e selettivo delle α-L-fucosidasi
Numero CAS:
210174-73-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
183.60
Formula molecolare:
C6H13NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La deossifuconojirimicina cloridrato, un analogo dell'iminosugar fucosio, è un composto riconosciuto per la sua azione inibitoria sugli enzimi glicosidasi. Questa inibizione è particolarmente importante nello studio dell'elaborazione e della maturazione delle glicoproteine all'interno del reticolo endoplasmatico e dell'apparato di Golgi. I ricercatori sfruttano la deossifuconojirimicina cloridrato per studiare il ruolo delle glicosidasi nel corretto ripiegamento delle glicoproteine, con implicazioni per la comprensione delle malattie caratterizzate da un errato ripiegamento delle proteine. Inoltre, questo composto è utilizzato in glicobiologia per esplorare la sintesi e la funzione dei glicolipidi e delle glicoproteine, nonché gli effetti patologici della loro sintesi aberrante. L'inibizione delle glicosidasi da parte della deossifuconojirimicina cloridrato è anche un punto di interesse nello studio della replicazione virale, dove la corretta glicosilazione delle proteine virali è essenziale per l'assemblaggio e l'infettività del virus. L'azione del composto aiuta a chiarire i complessi percorsi delle interazioni ospite-virus e la potenziale interruzione di questi processi.


Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5) Referenze

  1. Fucosiltransferasi nello sviluppo di Schistosoma mansoni.  |  Marques, ET., et al. 2001. Glycobiology. 11: 249-59. PMID: 11320063
  2. Sintesi conveniente e valutazione dell'attività inibitoria enzimatica di diversi derivati N-alchilici, N-fenilalchilici e isourea ciclici della 5a-carba-alfa-DL-fucopiranosilammina.  |  Ogawa, S., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2811-4. PMID: 12270152
  3. Basi strutturali del meccanismo di reazione catalitica della nuova 1,2-alfa-L-fucosidasi di Bifidobacterium bifidum.  |  Nagae, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18497-18509. PMID: 17459873
  4. Le società di alfa-L-fucosio associate alla superficie cellulare modulano la progressione neoplastica del cancro al seno umano.  |  Yuan, K., et al. 2008. Pathol Oncol Res. 14: 145-56. PMID: 18553163
  5. Inibizione dell'alfa-L-fucosidasi da parte di derivati della deossifuconojirimicina e della deossimannojirimicina.  |  Winchester, B., et al. 1990. Biochem J. 265: 277-82. PMID: 2137330
  6. Ruolo delle alfa-L-fucosidasi associate allo sperma di topo nella fecondazione.  |  Phopin, K., et al. 2013. Mol Reprod Dev. 80: 273-85. PMID: 23426913
  7. Digestione dei carboidrati nelle zecche e una α-L-fucosidasi digestiva.  |  Moreti, R., et al. 2013. J Insect Physiol. 59: 1069-75. PMID: 23994295
  8. Caratterizzazione di una α-l-fucosidasi del patogeno parodontale Tannerella forsythia.  |  Megson, ZA., et al. 2015. Virulence. 6: 282-92. PMID: 25831954
  9. Un dominio lectinico di tipo F dirige l'attività della Streptosporangium roseum alfa-l-fucosidasi.  |  Bishnoi, R., et al. 2018. Glycobiology. 28: 860-875. PMID: 30169639
  10. Sviluppo di un metodo UHPLC-MS per lo screening di inibitori contro l'α-L-1,3-fucosidasi.  |  Liu, T., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 1467-1477. PMID: 30706074
  11. Le strutture crio-EM della fucosidasi umana FucA1 rivelano informazioni sul riconoscimento del substrato e sulla catalisi.  |  Armstrong, Z., et al. 2022. Structure. 30: 1443-1451.e5. PMID: 35907402
  12. Purificazione e caratterizzazione dell'alfa-L-fucosidasi dal surnatante di colture cellulari di criceto cinese.  |  Gramer, MJ., et al. 1994. Glycobiology. 4: 611-6. PMID: 7881175
  13. Il legame degli spermatozoi bovini con l'epitelio oviduttale implica il riconoscimento del fucosio.  |  Lefebvre, R., et al. 1997. Biol Reprod. 56: 1198-204. PMID: 9160719

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