Date published: 2025-9-9

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Deoxy Artemisinin (CAS 72826-63-2)

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Nomi alternativi:
Deoxyarteannuin; Deoxyartemisinin; Deoxyqinghaosu
Applicazione:
Deoxy Artemisinin è un analogo deossi dell'artemisinina
Numero CAS:
72826-63-2
Peso molecolare:
266.33
Formula molecolare:
C15H22O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La deossi-artemisinina, derivata dal composto naturale artemisinina, è una sostanza chimica importante nel campo della ricerca scientifica, soprattutto per il suo ruolo negli studi biochimici e cellulari. A differenza del suo composto di origine, l'artemisinina deossi manca di un ponte endoperossido, che ne altera significativamente il comportamento chimico e la reattività. Questa modifica è fondamentale perché influisce sull'interazione del composto con vari bersagli molecolari, consentendo ai ricercatori di analizzare il ruolo di specifici gruppi funzionali nei processi biologici. Nella ricerca biochimica, la deossi-artemisinina è stata utilizzata per studiare i percorsi meccanici dei derivati dell'artemisina. Studiando il modo in cui questo composto interagisce con le proteine e con altri componenti cellulari, gli scienziati possono acquisire conoscenze sui meccanismi non perossidici che potrebbero contribuire all'attività biologica. Ciò è particolarmente importante negli studi volti a comprendere lo stress ossidativo e la biologia redox, dove l'assenza del gruppo endoperossido nella deossi artemisinina consente di esplorare vie d'azione alternative. Inoltre, l'artemisinina desossi serve come composto di riferimento negli studi comparativi, aiutando a delineare come le modifiche strutturali influenzino la stabilità molecolare e l'interazione con le biomolecole. Il suo ruolo in questa ricerca fondamentale contribuisce a far progredire la comprensione della biologia chimica e lo sviluppo di nuovi strumenti e metodologie di ricerca.


Deoxy Artemisinin (CAS 72826-63-2) Referenze

  1. Identificazione degli enzimi del citocromo P450 umano coinvolti nel metabolismo in vitro dell'artemisinina.  |  Svensson, US. and Ashton, M. 1999. Br J Clin Pharmacol. 48: 528-35. PMID: 10583023
  2. Identificazione dei metaboliti di artemether mediante analisi spettrometrica di massa accurata e dipendente dai dati, utilizzando uno spettrometro di massa ibrido LTQ-Orbitrap in combinazione con la tecnica di scambio idrogeno/deuterio online.  |  Liu, T., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 3303-13. PMID: 22006394
  3. La diidroartemisinina inibisce la differenziazione delle cellule eritroidi umane alterando il ciclo cellulare.  |  Finaurini, S., et al. 2012. Toxicology. 300: 57-66. PMID: 22677887
  4. Un meccanismo plausibile per l'attività antimalarica dell'artemisinina: Un approccio computazionale.  |  Shandilya, A., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2513. PMID: 23985481
  5. Studi di modellazione QSAR, docking e ADMET per l'esplorazione di potenziali composti antimalarici contro Plasmodium falciparum.  |  Qidwai, T. 2016. In Silico Pharmacol. 5: 6. PMID: 28726171
  6. Inibizione dei coronavirus umani da parte dei perossidi antimalarici.  |  Ghosh, AK., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 1985-1995. PMID: 33783182
  7. Determinazione dell'artemisinina e dei suoi analoghi negli estratti di Artemisia annua mediante elettroforesi capillare - spettrometria di massa.  |  Nagy, C., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 202: 114131. PMID: 34023721
  8. Flavonoidi isomerici di Artemisia annua (Asterales: Asteraceae) come inibitori della crescita degli insetti contro Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae)  |  Anshul, N., Bhakuni, R. S., Gaur, R., & Singh, D. 2013. Florida Entomologist. 96(3): 897-903.
  9. Attività antibatterica in vitro dell'estratto etanolico di Artemisia annua e delle sue frazioni bioattive contro patogeni ittici  |  Soares, M. P., Pinheiro, V. R., Cardoso, I. L., Oliveira, A. D. S. S. D., Sartoratto, A., Ishikawa, M. M.,.. & Sampaio, F. G. 2021. Aquaculture Research. 52(4): 1797-1801.

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Deoxy Artemisinin, 10 mg

sc-207521
10 mg
$330.00