Date published: 2025-9-14

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δ-Valerolactone (CAS 542-28-9)

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Nomi alternativi:
Tetrahydro-2H-pyran-2-one
Numero CAS:
542-28-9
Peso molecolare:
100.12
Formula molecolare:
C5H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il δ-Valerolattone è un sale di sodio idrosolubile che presenta un basso punto di fusione e un'elevata pressione di vapore. È stato utilizzato come agente di preparazione dei campioni nella spettroscopia NMR e come ingrediente nella formulazione di cosmetici. In particolare, questo composto può svolgere un'attività antimicrobica contro Escherichia coli K-12. Sebbene il δ-Valerolattone non abbia un impatto significativo sull'attività di enzimi come l'acetilcolinesterasi, la butilcolinesterasi o l'aminopirina N-demetilasi, è un componente prezioso nella sintesi di copoliesteri tramite polimerizzazione ad apertura d'anello catalizzata da lipasi.


δ-Valerolactone (CAS 542-28-9) Referenze

  1. Perché il delta-valerolattone polimerizza e il gamma-butirrolattone no.  |  Houk, KN., et al. 2008. J Org Chem. 73: 2674-8. PMID: 18324833
  2. Studi sperimentali e computazionali sul meccanismo della polimerizzazione ad apertura anulare zwitterionica del δ-valerolattone con carboni N-eterociclici.  |  Acharya, AK., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 6553-60. PMID: 24702523
  3. Impregnazione di poli(L-lattide-ran-δ-valerolattone) con olio essenziale di corteccia mediante anidride carbonica supercritica.  |  Tsutsumi, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16326. PMID: 31705062
  4. Verso i progressi nella comprensione molecolare della polimerizzazione ad anello (co)aperta di δ-Valerolattone in presenza di glicole etilenico come iniziatore.  |  Duale, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443448
  5. Sistema catalitico binario per la copolimerizzazione omo e a blocchi di ε-caprolattone con δ-valerolattone.  |  Wang, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 25979-25987. PMID: 35518598
  6. Comprensione del meccanismo di idrolisi su segmenti e strutture aggregate: Copolimeri di poli (acido lattico) derivati dalla corrosione con δ-valerolattone.  |  Huang, W., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 961-971. PMID: 36181885
  7. Polimerizzazione ad apertura anulare a temperatura ambiente di δ-Valerolattone e ϵ-Caprolattone causata dall'assorbimento in cristalli porosi di Pillar[5]arene.  |  Kato, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212874. PMID: 36203324
  8. Un organocatalizzatore fotoswittabile controlla la copolimerizzazione di trimetilene carbonato e δ-valerolattone.  |  Riffel, MN., et al. 2018. Sci Bull (Beijing). 63: 1460-1461. PMID: 36658825
  9. Oligomerizzazione di ɛ-caprolattone e δ-valerolattone utilizzando iniziatori eteropoliacidi e complessi di vanadio o molibdeno  |  Mahha, Y., Atlamsani, A., Blais, J. C., Tessier, M., Brégeault, J. M., & Salles, L. 2005. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 234(1-2): 63-73.
  10. Sviluppo di poli (ε-caprolattone-co-lattide) e poli (ε-caprolattone-co-δ-valerolattone) come nuovi leganti degradabili utilizzati per vernici antivegetative  |  Faÿ, F., Renard, E., Langlois, V., Linossier, I., & Vallée-Rehel, K. 2007. European polymer journal. 43(11): 4800-4813.
  11. L'acido imidodifosforico come catalizzatore bifunzionale per la polimerizzazione ad apertura anulare controllata di δ-valerolattone ed ε-caprolattone  |  Kan, S., Jin, Y., He, X., Chen, J., Wu, H., Ouyang, P.,.. & Li, Z. 2013. Polymer Chemistry. 4(21): 5432-5439.
  12. Catalizzatori di ittrio altamente attivi per la polimerizzazione ad anello di ε-Caprolattone e δ-Valerolattone  |  Xinke Wang, Jonathan L. Brosmer, Arnaud Thevenon, and Paula L. Diaconescu*. 2015. Organometallics. 34(19): 4700–4706.
  13. Complessi organo-alluminio derivati da aniline o basi di Schiff per la polimerizzazione ad anello di ε-Caprolattone, δ-Valerolattone e rac-Lattide  |  Wang, X., Zhao, K. Q., Al‐Khafaji, Y., Mo, S., Prior, T. J., Elsegood, M. R., & Redshaw, C. 2017. European Journal of Inorganic Chemistry. 2017(13): 1951-1965.

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