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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DDX60 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408255 | 20 µg | $397.00 | |||
DDX60 HDR 质粒 (h) | sc-408255-HDR | 20 µg | $445.00 |
DDX60(DExD/H-box 解旋酶 60)是一种受干扰素刺激诱导的 RNA 解旋酶,可通过识别并重塑病毒核酸、促进下游信号传导而参与先天性抗病毒免疫。研究表明它与 RIG-I 样受体通路及 I 型干扰素应答相关,能够驱动限制病毒复制的转录程序,并影响炎症反应输出。通过 RNA 结合与解旋酶活性,DDX60 可调控 RNA 代谢和细胞抗病毒状态,并与应激及免疫信号网络发生交互。DDX60 活性或表达失衡与宿主–病原体相互作用的改变及免疫表型相关,这些现象在感染、炎症以及肿瘤–免疫微环境研究中具有参考意义。
DDX60 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DDX60基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DDX60基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DDX60 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DDX60靶位点的同源臂包围。
与 DDX60 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DDX60 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。