Date published: 2025-9-7

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DDMAB (CAS 15163-30-1)

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Nomi alternativi:
N-Dodecyl-N,N-(dimethylammonio)butyrate
Applicazione:
DDMAB è un detergente zwitterionico idrosolubile
Numero CAS:
15163-30-1
Peso molecolare:
299.50
Formula molecolare:
C18H37NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dodecil(dimetil)ammina-N-ossido (DDMAB) è un composto di ammonio quaternario comunemente usato come tensioattivo e detergente cationico in varie applicazioni di ricerca. Il suo meccanismo d'azione si basa sulla sua natura anfifilica, con regioni sia idrofobiche che idrofile. Nella ricerca, il DDMAB viene spesso impiegato negli studi sulle proteine di membrana, in particolare per la solubilizzazione e la purificazione delle proteine integrali di membrana, grazie alla sua capacità di interrompere le interazioni lipide-lipide e lipide-proteina all'interno del bilayer lipidico. Il gruppo di testa del DDMAB, carico positivamente, interagisce con i gruppi di testa dei fosfolipidi, carichi negativamente, portando alla formazione di micelle miste che incapsulano le regioni idrofobiche delle proteine di membrana, solubilizzandole efficacemente in soluzioni acquose. Inoltre, il DDMAB è stato utilizzato in vari saggi biofisici e biochimici, tra cui la cristallizzazione delle proteine, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la microscopia elettronica, consentendo studi strutturali e funzionali delle proteine di membrana. Inoltre, la sua compatibilità con un'ampia gamma di condizioni sperimentali e le sue proprietà detergenti relativamente blande rendono il DDMAB uno strumento prezioso nella ricerca sulle proteine di membrana, facilitando l'indagine delle relazioni struttura-funzione delle proteine di membrana e lo sviluppo di nuovi bersagli per i processi associati alle membrane.


DDMAB (CAS 15163-30-1) Referenze

  1. Un metodo per determinare l'associazione e l'orientamento delle eliche transmembrana nelle micelle detergenti utilizzando lo small angle x-ray scattering.  |  Bu, Z. and Engelman, DM. 1999. Biophys J. 77: 1064-73. PMID: 10423450
  2. Effetto dei perturbatori di membrana sull'attività e sulla distribuzione di fase dell'inositolo fosforilceramide sintasi; sviluppo di un nuovo saggio.  |  Aeed, PA., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8483-93. PMID: 15222759
  3. Interazioni tra tensioattivi zwitterionici, anionici e cationici convenzionali.  |  McLachlan, AA. and Marangoni, DG. 2006. J Colloid Interface Sci. 295: 243-8. PMID: 16213512
  4. Approfondimenti strutturali e dinamici dell'interazione tra tritrptina e micelle: Uno studio NMR.  |  Santos, TL., et al. 2016. Biophys J. 111: 2676-2688. PMID: 28002744
  5. Effetto strutturale dei derivati quaternari dell'ammonio della chitina sulla loro attività battericida e specificità.  |  Morkaew, T., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 101: 719-728. PMID: 28363655
  6. Ossidazione elettrocatalitica altamente migliorata di dimetilammina borano su elettrodo composito di polimero modificato con nanoparticelle d'argento.  |  KoÇak, ÇC., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 125-141. PMID: 33488148
  7. Attività anti-SARS-CoV-2 di maschere chirurgiche infuse con sali quaternari di ammonio.  |  Selwyn, GS., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34067345
  8. Valutazione dell'efficacia dei tensioattivi zwitterionici dodecilcarbetaina per l'estrazione e la separazione degli antigeni proteici di membrana del micoplasma.  |  Brenner, C., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 515-23. PMID: 7733453
  9. Estrazione detergente della glicoproteina D del virus herpes simplex di tipo 1 mediante detergenti zwitterionici e non ionici e purificazione mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni a scambio ionico.  |  Welling-Wester, S., et al. 1998. J Chromatogr A. 816: 29-37. PMID: 9741098

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DDMAB, 5 g

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5 g
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