Date published: 2025-9-10

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Anticorpo dCK (2243C2): sc-81245

3.0(1)
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Schede Tecniche
  • dCK Antibody 2243C2 è un monoclonale di topo IgG1, citato in 5 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • sollevata contro una proteina ricombinante corrispondente a una regione vicina al N-terminus della molecola dCK di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di dCK di origine human in WB e IP
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per dCK l'anticorpo (2243C2). Questo lavoro è in corso.

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La famiglia delle proteine dCK/dGK comprende quattro diverse deossiribonucleosidi chinasi, tra cui la timidina chinasi citoplasmatica (TK1) e mitocondriale (TK2) e le deossicitidina chinasi (dCK) e deossiguanosina chinasi (dGK). Le deossiribonucleosidi chinasi catalizzano la 5′-fosforilazione dei 2′-deossiribonucleosidi con i nucleosidi trifosfati (NTP) come donatori di fosfato. L'enzima dCK è associato alla resistenza e alla sensibilità ai farmaci, poiché sia la dCK che la TK2 fosforilano diversi analoghi nucleosidici antivirali e chemioterapici. La carenza di attività della dCK corrisponde alla resistenza agli agenti antivirali e chemioterapici. La dCK e la TK1 si localizzano nel citosol, mentre la dGK e la TK2 si localizzano nei mitocondri. Queste deossiribonucleosidi chinasi sono espresse più abbondantemente nel muscolo, nel cervello e nel fegato.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo dCK (2243C2) Riferimenti:

  1. La deossicitidina chinasi aumenta la riparazione del DNA mediata da ATM e contribuisce alla resistenza alle radiazioni.  |  Bunimovich, YL., et al. 2014. PLoS One. 9: e104125. PMID: 25101980
  2. L'espressione della deossicitidina chinasi è alla base della risposta alla gemcitabina nel carcinoma della vescica.  |  Kerr, M., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 5435-45. PMID: 25224279
  3. Il knockdown della deossicitidina-chinasi come nuova strategia mieloprotettiva nel contesto della terapia con fludarabina, citarabina o cladribina.  |  Lachmann, N., et al. 2015. Leukemia. 29: 2266-9. PMID: 25921248
  4. La deossicitidina chinasi è downregolata in condizioni di ipossia e conferisce resistenza alla citarabina nella leucemia mieloide acuta.  |  Degwert, N., et al. 2016. Eur J Haematol. 97: 239-44. PMID: 26613208
  5. La deossicitidina chinasi partecipa alla regolazione dell'autofagia e dell'apoptosi indotta dalle radiazioni nelle cellule di cancro al seno.  |  Zhong, R., et al. 2018. Int J Oncol. 52: 1000-1010. PMID: 29393406
  6. Deossicitidina chinasi attiva ingegnerizzata per l'uccisione di cellule maligne.  |  Neschadim, A. and Medin, JA. 2019. Methods Mol Biol. 1895: 149-163. PMID: 30539536
  7. Mutazioni della deossicitidina chinasi (DCK) nella leucemia mieloide acuta umana resistente alla citarabina.  |  Wu, B., et al. 2021. Acta Haematol. 144: 534-541. PMID: 33626530
  8. L'inibizione della deossicitidina chinasi (dCK) è sinteticamente letale con la carenza di BRCA2.  |  Guantay, L., et al. 2023. Drug Resist Updat. 67: 100932. PMID: 36706533
  9. L'inattivazione della deossicitidina chinasi aumenta la resistenza alla gemcitabina e sensibilizza l'interferenza del metabolismo mitocondriale nel tumore del pancreas.  |  Dash, S., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 131. PMID: 38346958
  10. Attività della deossicitidina chinasi e della deossicitidina deaminasi in xenotrapianti di tumori umani.  |  Ruiz van Haperen, VW., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 2132-7. PMID: 8297652

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dCK Anticorpo (2243C2)

sc-81245
100 µg/ml
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