Anticorpo dCK (H-3): sc-393099

L'anticorpo dCK (H-3) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro la dCK (designato anche come anticorpo dCK) che rileva la proteina dCK di origine murina, di ratto e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo dCK (H-3) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-dCK non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-dCK, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La famiglia delle proteine dCK/dGK comprende quattro diverse deossiribonucleosidi chinasi, tra cui la timidina chinasi citoplasmatica (TK1) e mitocondriale (TK2), e le deossicitidina (dCK) e deossiguanosina (dGK) chinasi. Le deossiribonucleosidi chinasi catalizzano la 5′-fosforilazione dei 2′-deossiribonucleosidi con i nucleosidi trifosfati (NTP) come donatori di fosfato. L'enzima dCK è associato alla resistenza e alla sensibilità ai farmaci, poiché sia la dCK che la TK2 fosforilano diversi analoghi nucleosidici antivirali e chemioterapici. La carenza di attività della dCK corrisponde alla resistenza agli agenti antivirali e chemioterapici. La dCK e la TK1 si localizzano nel citosol, mentre la dGK e la TK2 si localizzano nei mitocondri. Queste deossiribonucleosidi chinasi sono espresse più abbondantemente nel muscolo, nel cervello e nel fegato.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo dCK (H-3) Riferimenti:

1. Attività della timidina chinasi e della deossicitidina chinasi nelle cellule mononucleari di pazienti con infezione da HIV antiretrovirale.  |  Turriziani, O., et al. 2005. AIDS. 19: 473-9. PMID: 15764852
2. Rilevazione immunocitochimica della deossicitidina chinasi nelle neoplasie ematologiche e nei tumori solidi.  |  Hubeek, I., et al. 2005. J Clin Pathol. 58: 695-9. PMID: 15976334
3. Aumento dell'espressione di mRNA specifici per timidina chinasi, deossicitidina chinasi o timidina fosforilasi nel carcinoma papillare umano della tiroide.  |  Karbownik, M., et al. 2005. Cancer Lett. 225: 267-73. PMID: 15978330
4. L'induzione in vivo della resistenza alla gemcitabina risulta in un'aumentata espressione della subunità M1 della ribonucleotide reduttasi come principale determinante.  |  Bergman, AM., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9510-6. PMID: 16230416
5. Il valore prognostico degli enzimi cN-II e cN-III nella leucemia mieloide acuta dell'adulto.  |  Galmarini, CM., et al. 2005. Haematologica. 90: 1699-701. PMID: 16330448
6. Identificazione dei siti di fosforilazione in vivo sulla deossicitidina chinasi umana. Ruolo della Ser-74 nel controllo dell'attività enzimatica.  |  Smal, C., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 4887-93. PMID: 16361699
7. Farmacogenomica della gemcitabina: risequenziamento dei geni della deossicitidina chinasi e della citidilato chinasi e genomica funzionale.  |  Kocabas, NA., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1951-9. PMID: 18556440
8. Necessità della deossicitidina chinasi nello sviluppo dei linfociti T e B.  |  Toy, G., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5551-6. PMID: 20080663
9. La 3-Deazauridina potenzia l'azione antileucemica della 5-aza-2'-deossicitidina e contrasta la farmaco-resistenza dovuta alla carenza di deossicitidina chinasi.  |  Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
10. L'espressione della deossicitidina chinasi indotta dall'ipossia contribuisce all'apoptosi nella malattia polmonare cronica.  |  Weng, T., et al. 2013. FASEB J. 27: 2013-26. PMID: 23392349
11. La veicolazione mirata della deossicitidina chinasi alle cellule Her2 positive potenzia l'efficacia dell'analogo nucleosidico fludarabina.  |  Koduvayur, SP., et al. 2016. PLoS One. 11: e0157114. PMID: 27280468
12. La combinazione di azacitidina e curcumina è una potenziale alternativa nelle cellule di cancro del colon-retto resistenti alla decitabina con deossicitidina chinasi attenuata.  |  Hosokawa, M., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 578: 157-162. PMID: 34571370

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-dCK (H-3) hanno 14 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-dCK (H-3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

dCK Antibody (H-3) Specifications

Nome prodotto alternativo: dCK

Nome clone del prodotto: H-3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: dCK

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: dCK

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: bovine and porcine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 14 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per dCK Antibody (H-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin