Anticorpo DAZ (Z6Q): sc-100705

L'anticorpo DAZ (Z6Q) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina DAZ di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-DAZ (Z6Q) è disponibile in formato non coniugato. La proteina DAZ, acronimo di "deleted in azoospermia", è fondamentale per la spermatogenesi, dove gli spermatogoni maschili si sviluppano in spermatozoi maturi. Le proteine DAZ, tra cui DAZ1, DAZ2, DAZ3, DAZ4 e DAZ5, sono codificate da geni distinti situati sul cromosoma Y e contengono un dominio AZFc nella regione codificante. Queste proteine che legano l'RNA sono localizzate principalmente nel nucleo degli spermatogoni, dove le proteine DAZ svolgono un ruolo fondamentale nelle prime fasi della spermatogenesi e nel mantenimento delle popolazioni di cellule germinali. Durante la meiosi, le proteine DAZ si trasferiscono nel citoplasma, dove possono influenzare la traduzione degli mRNA attraverso il dominio del motivo di riconoscimento dell'RNA (RRM), che si lega alla regione non tradotta in 3' (UTR) degli mRNA bersaglio. Le delezioni nei geni che codificano le proteine DAZ possono portare a condizioni come l'azoospermia o l'oligospermia, che contribuiscono in modo significativo all'infertilità maschile.

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Anticorpo DAZ (Z6Q) Riferimenti:

1. Identificazione di due nuove proteine che interagiscono con le proteine leganti l'RNA delle cellule germinali, DAZ e DAZL1.  |  Tsui, S., et al. 2000. Genomics. 65: 266-73. PMID: 10857750
2. Quattro geni DAZ in due cluster trovati nella regione AZFc del cromosoma Y umano.  |  Saxena, R., et al. 2000. Genomics. 67: 256-67. PMID: 10936047
3. Concentrazioni plasmatiche di inibina B in pazienti infertili con delezioni del gene DAZ trattati con FSH.  |  Foresta, C., et al. 2002. Eur J Endocrinol. 146: 801-6. PMID: 12039700
4. La regione maschio-specifica del cromosoma Y umano è un mosaico di classi di sequenza discrete.  |  Skaletsky, H., et al. 2003. Nature. 423: 825-37. PMID: 12815422
5. Diversi difetti spermatogenici nell'uomo causati da delezioni del cromosoma Y che comprendono un nuovo gene della proteina legante l'RNA.  |  Reijo, R., et al. 1995. Nat Genet. 10: 383-93. PMID: 7670487