Date published: 2025-9-6

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DAPI (CAS 28718-90-3)

4.9(12)
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Nomi alternativi:
DAPI also known as 4,6-Diamidino-2-phenylindole Hydrochloride; DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, 2HCL;4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, HYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINE-2′-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 2-(4-AMIDINOPHENYL)-6-INDOLECARBAMIDINEDIHYDROCHLORIDE; 2-phenylindole-4′,6-dicarboxamidine dihydrohydrochloride (hydrate)
Applicazione:
DAPI® è un colorante permeabile al DNA preferenziale per il DNA ricco di adenina e timina e può essere utilizzato per la citometria a flusso.
Numero CAS:
28718-90-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
350.24
Formula molecolare:
C16H15N52HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DAPI, o 4',6-diamidino-2-fenilindolo, è un colorante fluorescente che si lega fortemente alle regioni ricche di adenina e timina del DNA, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca in biologia cellulare e genetica molecolare. La sua capacità di emettere una fluorescenza blu brillante quando si lega al DNA a doppio filamento è ampiamente sfruttata nella microscopia a fluorescenza e nella citometria a flusso, fornendo un mezzo per visualizzare e quantificare il materiale nucleare e cromosomico all'interno delle cellule. Il meccanismo di funzionamento del DAPI prevede l'intercalazione tra le basi del DNA, con una particolare affinità per i cluster A-T, dove si allinea parallelamente ai filamenti di DNA. Questo legame specifico aumenta la sua emissione di fluorescenza a una lunghezza d'onda di picco di circa 461 nm quando viene eccitata dalla luce ultravioletta. I ricercatori utilizzano la DAPI per studiare la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e altri processi cellulari che comportano cambiamenti nell'architettura nucleare. La sua applicazione si estende a varie tecniche come il conteggio dei cromosomi, gli studi di localizzazione nucleare e la rilevazione del DNA negli omogenati cellulari. La capacità della DAPI di penetrare rapidamente nelle cellule vive o fissate senza bisogno di trattamenti aggressivi la rende uno strumento indispensabile nell'arsenale delle tecniche per lo studio della morfologia cellulare e del materiale genetico in una varietà di condizioni sperimentali. Ciò rende la DAPI un colorante essenziale nel campo della citogenetica e di altre discipline di ricerca in cui è necessaria una dettagliata visualizzazione nucleare.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

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LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences


DAPI (CAS 28718-90-3) Referenze

  1. Selezione dei cromosomi ad alta velocità.  |  Gray, JW., et al. 1987. Science. 238: 323-9. PMID: 2443974
  2. Arricchimento e isolamento rapidi di organismi che accumulano polifosfati mediante colorazione con 4'6-diamidino-2-fenilindolo (DAPI) e ordinamento cellulare attivato dalla fluorescenza (FACS).  |  Terashima, M., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 793. PMID: 32425914
  3. Proprietà fotofisiche del DAPI in film di PVA. Possibilità di fosforescenza a temperatura ambiente.  |  Alexander, E., et al. 2024. Anal Biochem. 689: 115498. PMID: 38423238
  4. Sviluppo di un sensore di DNA fluorescente per la doppia rilevazione di ioni di metalli pesanti utilizzando DAPI in tamponi diversi.  |  Liu, Y., et al. 2024. Food Chem. 451: 139390. PMID: 38653103
  5. Colorazione del DNA con mitramicina e 4'-6-diamidino-2-fenilindolo (DAPI) per la misurazione microspettrofotometrica a fluorescenza del DNA in nuclei, plastidi e particelle virali.  |  Coleman, AW., et al. 1981. J Histochem Cytochem. 29: 959-68. PMID: 6168681
  6. Un confronto diretto tra le procedure per la rilevazione di micoplasmi in coltura tissutale.  |  Hessling, JJ., et al. 1980. J Immunol Methods. 38: 315-24. PMID: 7003019
  7. Il 4',6-diammidino-2-fenilindolo è un nuovo inibitore reversibile della diammina ossidasi e della S-adenosil-L-metionina decarbossilasi dei tessuti dei mammiferi.  |  Cubría, C., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 105: 251-4. PMID: 8103731
  8. Rilevazione citometrica a flusso dell'apoptosi: confronto tra i saggi di degradazione del DNA in situ e le alterazioni della cromatina.  |  Hotz, MA., et al. 1994. Cytometry. 15: 237-44. PMID: 8187583
  9. Cambiamenti della matrice nucleare indotti dalla morte: l'uso di anticorpi anti-matrice nucleare per studiare gli agenti dell'apoptosi.  |  Miller, T., et al. 1993. Biotechniques. 15: 1042-7. PMID: 8292336
  10. Stima del DNA totale in estratti grezzi di tessuti fogliari di piante mediante fluorimetria con 4',6-diamidino-2-fenilindolo (DAPI).  |  Lee, LS. and Garnett, HM. 1993. J Biochem Biophys Methods. 26: 249-60. PMID: 8409197

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DAPI, 10 mg

sc-3598
10 mg
$108.00