Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DAPH (CAS 145915-58-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
DAPH è un inibitore della chinasi 3 dell'EGFR.
Numero CAS:
145915-58-8
Peso molecolare:
329.4
Formula molecolare:
C20H15N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il DAPH è un composto sintetico frequentemente utilizzato nel campo della chimica analitica come reagente cromogenico grazie alla sua capacità di formare complessi colorati con vari ioni metallici. Questa proprietà rende il DAPH uno strumento utile nei saggi spettrofotometrici per la rilevazione e la quantificazione degli ioni metallici in soluzione. Nella ricerca ambientale, il DAPH può essere impiegato per monitorare la presenza di metalli in tracce nei campioni d'acqua, contribuendo alla valutazione della qualità dell'acqua e dell'inquinamento. Nella chimica di coordinazione, il DAPH serve come ligando per sintetizzare nuovi complessi metallici, consentendo ai ricercatori di studiarne le proprietà strutturali ed elettroniche. Questi complessi sono interessanti per le loro potenziali attività catalitiche e per la comprensione delle interazioni metallo-ligando a livello fondamentale. Inoltre, i complessi derivati da DAPH sono esplorati per le loro proprietà fotofisiche, che potrebbero essere sfruttate nello sviluppo di materiali ottici, sensori o elettronica molecolare.


DAPH (CAS 145915-58-8) Referenze

  1. Gefitinib induce la differenziazione mieloide della leucemia mieloide acuta.  |  Stegmaier, K., et al. 2005. Blood. 106: 2841-8. PMID: 15998836
  2. Sintesi di 4,5-dianilinoftalimmide e analoghi correlati per il potenziale trattamento del morbo di Alzheimer tramite aminazione catalizzata da palladio.  |  Hennessy, EJ. and Buchwald, SL. 2005. J Org Chem. 70: 7371-5. PMID: 16122261
  3. Eliminazione diretta e selettiva di prioni e amiloidi specifici da parte di 4,5-dianilinoftalimide e analoghi.  |  Wang, H., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7159-64. PMID: 18480256
  4. Test di fluorescenza della tioflavina T per le fibrille di beta-lattoglobulina ostacolate dal DAPH.  |  Kroes-Nijboer, A., et al. 2009. J Struct Biol. 165: 140-5. PMID: 19063973
  5. Nuovi derivati dell'anilinoftalimmide come potenziali sonde per la placca beta-amiloide nel cervello.  |  Duan, XH., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1337-43. PMID: 20036557
  6. Potenti inibitori della fibrillizzazione della β amiloide, la 4,5-dianilinoftalimmide e l'aglicone staurosporina, aumentano la degradazione degli aggregati preformati di Notch3 mutante.  |  Takahashi, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 402: 54-8. PMID: 20888320
  7. La 4,5-dianilinophtalimide protegge le cellule neuroendocrine dallo stress e dall'apoptosi indotti dalla privazione del siero.  |  Ergin, V., et al. 2013. Neuro Endocrinol Lett. 34: 359-65. PMID: 23922036
  8. L'ipericina e la pseudo-ipericina inibiscono specificamente la proteina chinasi C: possibile relazione con la loro attività antiretrovirale.  |  Takahashi, I., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 1207-12. PMID: 2558652
  9. Preparazione di 4-(4'-idrossianilino)-5-anilinoftalimmide e 4,5-Bis-(4'-idrossianilino)-ftalimmide mediante idrossilazione microbica.  |  Weidner, S., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 1497-500. PMID: 27389513
  10. Agenti terapeutici con una forte attività antiretrovirale e poca tossicità a dosi efficaci: i dioni policiclici aromatici ipericina e pseudoipericina.  |  Meruelo, D., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5230-4. PMID: 2839837
  11. 4,5-Dianilinoftalimmide: un inibitore della proteina-tirosina chinasi con selettività per la via di trasduzione del segnale del recettore del fattore di crescita epidermico e potente attività antitumorale in vivo.  |  Buchdunger, E., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2334-8. PMID: 8134396
  12. L'ipofosforilazione di RB (retinoblastoma) indotta dall'acido retinoico è potenziata da CGP 52411 (4,5-dianilinoftalimide), un inibitore del recettore tirosin-chinasico della famiglia EGF.  |  Yen, A. and Soong, S. 1996. Eur J Cell Biol. 69: 327-34. PMID: 8741214
  13. Terapia del carcinoma umano a cellule transizionali della vescica mediante somministrazione orale dell'inibitore della tirosin-chinasi proteica del recettore del fattore di crescita epidermico 4,5-dianilinoftalimmide.  |  Dinney, CP., et al. 1997. Clin Cancer Res. 3: 161-8. PMID: 9815668

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DAPH, 5 mg

sc-200698
5 mg
$130.00