Date published: 2025-9-6

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DAMGO (CAS 78123-71-4)

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Nomi alternativi:
[D-Ala2, NMe-Phe4, Gly-ol5]-enkephalin; DAGO
Applicazione:
DAMGO è un agonista peptidico altamente selettivo per il recettore mu-opioide
Numero CAS:
78123-71-4
Peso molecolare:
513.59
Formula molecolare:
C26H35N5O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il DAMGO è un peptide oppioide che agisce come agonista selettivo per il recettore μ-opioide. Il DAMGO funziona legandosi al recettore μ-opioide e attivandolo, determinando l'inibizione dell'adenililciclasi e la conseguente diminuzione dei livelli di cAMP. Ciò determina, in ultima analisi, la modulazione dell'eccitabilità neuronale e del rilascio di neurotrasmettitori, con conseguenti effetti analgesici ed euforizzanti. Il meccanismo d'azione del DAMGO prevede l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G, con conseguente inibizione dei canali del calcio voltaggio-gati e attivazione dei canali del potassio rettificanti interni.


DAMGO (CAS 78123-71-4) Referenze

  1. Effetti dell'antagonista oppioide naltrexone sull'alimentazione indotta dal DAMGO nell'area tegmentale ventrale e nella regione del guscio del nucleo accumbens nel ratto.  |  MacDonald, AF., et al. 2003. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 285: R999-R1004. PMID: 12907414
  2. Espressione di chemochine e recettori chemochinici indotta da DAMGO: ruolo del TGF-beta1.  |  Happel, C., et al. 2008. J Leukoc Biol. 83: 956-63. PMID: 18252865
  3. Effetti regionali e cellulo-specifici del DAMGO sui neuroni spinali di medie dimensioni striatali che esprimono i recettori della dopamina D1 e D2.  |  Ma, YY., et al. 2012. ASN Neuro. 4: PMID: 22273000
  4. Valutazione funzionale in vivo dell'aumento del rilascio cerebrale del peptide oppioide DAMGO da parte di liposomi glutatione-pegilati.  |  Lindqvist, A., et al. 2016. Pharm Res. 33: 177-85. PMID: 26275529
  5. Il DAMGO, un ligando selettivo per i recettori mu-opioidi, distingue tra recettori mu- e kappa-opioidi in una regione diversa da quella per la distinzione tra recettori mu- e delta-opioidi.  |  Minami, M., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 23-7. PMID: 7750536
  6. La dinorfina A-(1-13) migliora potentemente la compromissione delle prestazioni di alternanza spontanea indotta dall'agonista mu-selettivo dei recettori oppioidi DAMGO nei topi.  |  Itoh, J., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 269: 15-21. PMID: 7909556
  7. Il DAMGO, un agonista selettivo dei recettori mu-opioidi, distingue i recettori mu- e delta-opioidi intorno alle loro prime anse extracellulari.  |  Onogi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 357: 93-7. PMID: 8001688
  8. Attivazione specifica della proteina G e internalizzazione del recettore mu-opioide causate da morfina, DAMGO ed endomorfina I.  |  Burford, NT., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 342: 123-6. PMID: 9544801

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