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D2DR/Dopamine D2 Receptor CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420053 | 20 µg | $397.00 |
Drd2 编码多巴胺 D2 受体(D2DR),这是一种与 Gi/o 蛋白偶联的 GPCR。它通过抑制腺苷酸环化酶、降低 cAMP/PKA 信号并调控离子通道活性,来调节神经元兴奋性和突触传递。D2DR 也会影响 MAPK/ERK 和 PI3K 相关通路,并作为自受体在多巴胺能回路中控制多巴胺的释放与合成。在小鼠脑内,Drd2 参与纹状体及皮质-边缘系统的信号传递,这些过程与动机、奖赏学习和运动控制相关。D2DR 信号失调与多种神经精神疾病及运动障碍的发生机制有关,因此 Drd2 是研究多巴胺能回路机制及受体介导信号的常用靶点。
D2DR/Dopamine D2 Receptor CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Drd2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Drd2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Drd2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使D2DR/Dopamine D2 Receptor蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Drd2缺失的细胞模型,用于D2DR/Dopamine D2 Receptor信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。