Date published: 2025-9-7

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D-Panose (CAS 33401-87-5)

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Applicazione:
D-Panose è stato utilizzato in uno studio per determinare la composizione e la sequenza di glucani contenenti legami misti.
Numero CAS:
33401-87-5
Peso molecolare:
504.44
Formula molecolare:
C18H32O16
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Panosio è stato utilizzato in uno studio per determinare la composizione e la sequenza di glucani contenenti legami misti mediante risonanza magnetica nucleare al carbonio-13. È stato inoltre utilizzato in uno studio per caratterizzare il comportamento elettroforetico degli isomeri dello zucchero. Il D-Panosio è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in biotecnologia. Ad esempio, alcuni ricercatori hanno studiato l'uso del D-Panosio come substrato per la produzione di biocarburanti, come l'etanolo, attraverso la fermentazione da parte di microrganismi. Poiché il D-Panosio è un carboidrato relativamente semplice, può essere utilizzato per studiare processi chimici fondamentali, come le reazioni di glicosilazione, in un ambiente controllato. Ciò può aiutare gli scienziati a comprendere meglio i principi alla base della chimica dei carboidrati e a sviluppare nuovi metodi per sintetizzare e manipolare i carboidrati.


D-Panose (CAS 33401-87-5) Referenze

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  2. Analisi degli zuccheri nel vino di riso cinese mediante spettroscopia nel vicino infrarosso a trasformata di Fourier con regressione parziale ai minimi quadrati.  |  Niu, X., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 7271-8. PMID: 18680372
  3. Distinzione isomerica di piccoli oligosaccaridi: un approccio bottom-up che utilizza il metodo cinetico.  |  Major, M., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 1252-9. PMID: 21953108
  4. Analisi strutturale di glucooligosaccaridi lineari a legame misto mediante spettrometria di massa tandem.  |  Maina, NH., et al. 2013. Food Chem. 136: 1496-507. PMID: 23194554
  5. Discriminazione di grandi maltooligosaccaridi da destrano isobarico e pullulano mediante spettrometria di massa a mobilità ionica.  |  Rashid, AM., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 191-9. PMID: 24338967
  6. Progettazione, caratterizzazione e applicazione di nuove matrici di liquidi ionici per l'analisi multifunzionale di biomolecole: una nuova strategia per il biosensing di batteri patogeni.  |  Abdelhamid, HN., et al. 2014. Anal Chim Acta. 823: 51-60. PMID: 24746353
  7. Uccisione con feromoni di Enterococcus faecalis V583 multiresistente da parte di ceppi commensali autoctoni.  |  Gilmore, MS., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 7273-8. PMID: 26039987
  8. Effetto della temperatura sull'efficienza di saccarificazione e produzione di oligosaccaridi nel koji amazake.  |  Oguro, Y., et al. 2019. J Biosci Bioeng. 127: 570-574. PMID: 30414826
  9. Gli oligosaccaridi isolati dal miele di Manuka MGO™ inibiscono l'adesione di Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli O157:H7 e Staphylococcus Aureus alle cellule HT-29 umane.  |  Lane, JA., et al. 2019. Foods. 8: PMID: 31581550
  10. Svelare la diversità delle α-amilasi glicoside idrolasi della famiglia 13 del Lactobacillus plantarum WCFS1.  |  Plaza-Vinuesa, L., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 183. PMID: 31655584
  11. Identificazione e caratterizzazione di una nuova α-glucosidasi transglicosilante di Aspergillus neoniger.  |  Kumar, S., et al. 2020. J Appl Microbiol. 129: 1644-1656. PMID: 32592263
  12. Discriminazione dei trisaccaridi isomerici e loro quantificazione relativa nei mieli mediante spettrometria di mobilità ionica intrappolata.  |  Przybylski, C. and Bonnet, V. 2021. Food Chem. 341: 128182. PMID: 33032254
  13. Imaging di spettrometria di massa con desorbimento laser a ionizzazione assistita da superficie: Una rassegna.  |  Müller, WH., et al. 2022. Mass Spectrom Rev. 41: 373-420. PMID: 33174287

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