CYP4F8 Lentiviral Activation Particles (h): sc-411598-LAC

CYP4F8は、内因性脂質および外因性化合物（ゼノバイオティクス）のNADPH依存的な酸化を触媒するシトクロムP450モノオキシゲナーゼをコードしており、細胞内の脂質メディエーター恒常性の維持に寄与します。CYP4ファミリーの一員として、CYP4F8は脂肪酸や関連するエイコサノイド基質の水酸化を通じて炎症およびシグナル伝達過程を調節する酸化的代謝経路を支えます。CYP4F遺伝子の活性の変動は生理活性脂質メディエーターの局所濃度に影響し得ることから、この経路は炎症生物学、上皮機能、ならびにホルモン応答性組織に関する研究と関連付けられています。そのためCYP4F8は、リピドミクスの制御、解毒応答、疾患に伴う代謝酵素発現の変化に焦点を当てた機序解明のワークフローで、しばしば解析対象となります。

CYP4F8 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCYP4F8の発現上昇を可能にします。

CYP4F8 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CYP4F8転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CYP4F8の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCYP4F8ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。