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CYP2R1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404463-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトCYP2R1は、小胞体に局在するミクロソーム型シトクロムP450モノオキシゲナーゼをコードしており、ビタミンD代謝における主要な25-水酸化酵素として機能する。すなわち、小胞体内でコレカルシフェロールおよびエルゴカルシフェロールを25-ヒドロキシビタミンDへと変換する。この酵素反応段階は、ステロイドおよび脂質の酸化経路の中核をなすとともに、下流のビタミンD内分泌シグナル伝達を介してカルシウム・リン恒常性の全身的制御に寄与する。CYP2R1の変異や活性低下は、血中25-ヒドロキシビタミンD濃度の低下および骨・ミネラル代謝に影響する関連表現型と結び付けられている。したがってCYP2R1は、肝臓におけるビタミンDの生体内変換機構、シトクロムP450の酸化還元生物学、ならびに栄養素―ホルモンシグナルネットワークの機序研究において重要である。
CYP2R1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CYP2R1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CYP2R1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CYP2R1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCYP2R1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CYP2R1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCYP2R1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCYP2R1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCYP2R1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCYP2R1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。