CYP2E1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401357-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CYP2E1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CYP2E1ダブルニカースプラスミド（h）およびCYP2E1ダブルニカースプラスミド（h2）は、CYP2E1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP2E1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401357-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP2E1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401357-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
シトクロムP450 2E1（CYP2E1）は、小型の有機基質を酸化するミクロソーム型モノオキシゲナーゼであり、小胞体における第I相の生体外異物代謝に関与します。レドックスサイクリングにも関与し、活性酸素種（ROS）を産生し得ることから、CYP2E1活性は酸化ストレス、脂質過酸化、ならびに下流の炎症性シグナル伝達と関連づけられています。CYP2E1は肝臓の解毒経路と交差し、複数の低分子化合物の代謝を通じて、アルコールや化学物質曝露に対する細胞応答に影響を及ぼします。CYP2E1の発現や活性の変化は、毒性物質誘発性の肝障害や代謝ストレス表現型への感受性と関連することが報告されており、生体外異物処理の機序研究における有用な標的となっています。
CYP2E1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CYP2E1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CYP2E1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CYP2E1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CYP2E1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。