
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin F Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401505-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin F Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401505-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNF codifica a ciclina F, uma proteína do tipo F-box que atua como componente de reconhecimento de substratos do complexo ligase de ubiquitina E3 SCF (SKP1–CUL1–F-box). Ao contrário das ciclinas canônicas, a ciclina F não ativa CDKs; em vez disso, controla a degradação de proteínas para coordenar a progressão do ciclo celular, a fidelidade da replicação do DNA e a estabilidade do genoma por meio de proteólise dependente de ubiquitina. As vias reguladas por CCNF intersetam-se com a sinalização de checkpoints e a resposta a dano no DNA, influenciando a homeostase dos centrossomos e os desfechos do estresse replicativo. A desregulação ou mutação de CCNF tem sido associada a proteostase comprometida e a controle alterado do ciclo celular em estudos sobre neurodegeneração e instabilidade genômica associada ao câncer.
cyclin F O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCNF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCNF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCNF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCNF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.