
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CUL-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400972-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CUL-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400972-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 **CUL1** 유전자는 cullin-1(CUL-1)을 암호화하며, CUL-1은 인산화된 기질의 유비퀴틴화와 프로테아좀 분해(턴오버)를 촉매하는 SCF(SKP1–CUL1–F-box) E3 유비퀴틴 리가아제 복합체의 핵심 스캐폴드입니다. CUL-1은 SKP1, RBX1 및 다양한 F-box 어댑터와의 조절된 조립을 통해 cyclin, CDK 억제인자, 경로 특이적 전사인자 등 주요 조절자의 분해를 유도함으로써 세포주기 전환, DNA 복제 라이선싱, 신호전달을 조절합니다. CUL-1의 활성은 네딜화/탈네딜화의 동적 균형에 의해 조절되며, 유비퀴틴 의존적 단백질 항상성(proteostasis)을 체크포인트 조절과 스트레스 반응에 연결합니다. SCF–CUL1 매개 기질 턴오버의 이상 조절은 질병 관련 세포 환경에서 종양성 신호전달, 유전체 불안정성, 그리고 염증성 또는 대사성 신호의 변화와 연관되어 왔습니다.
CUL-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CUL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CUL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CUL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CUL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.