Date published: 2025-9-7

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Anticorpo CTXL (ICO-44): sc-52391

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Schede Tecniche
  • CTXL Antibody ICO-44 è un monoclonale di topo IgG1 CTXL antibody fornito in 100 µg/ml
  • raccolto contro human timociti di sangue periferico
  • raccomandato per il rilevamento di CTXL di origine human in WB, IP e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CTXL (ICO-44): sc-52391.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per CTXL l'anticorpo (ICO-44). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo CTXL (ICO-44) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 CTXL (designato anche come anticorpo CTXL) che rileva la proteina CTXL di origine umana mediante WB, IP e FCM. L'anticorpo CTXL (ICO-44) è disponibile come anticorpo anti-CTXL non coniugato. CTXL, nota anche come CTH (cortical thymocyte-like protein) o VSIG2 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 2), è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo di 327 aminoacidi che esiste in due isoforme a splicing alternativo e contiene un dominio Ig-like di tipo C2 (immunoglobulin-like) e un dominio Ig-like di tipo V (immunoglobulin-like). Mentre è altamente espresso nello stomaco, nel colon, nella prostata, nella trachea e nella tiroide, CTXL è debolmente espresso nella vescica e nel polmone. Il gene che codifica CTXL è composto da circa 4.767 basi e mappa sul cromosoma umano 11q24,2. Il cromosoma 11 ospita oltre 1.400 geni e comprende quasi il 4% del genoma umano. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono associate a difetti nei geni che mappano sul cromosoma 11.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo CTXL (ICO-44) Riferimenti:

    1. Angioedema ereditario. Follow-up a lungo termine di 88 pazienti. Esperienza dell'Istituto argentino di allergologia e immunologia.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Sindrome di Smith-Lemli-Opitz e gene DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Patogenesi e trattamento della malattia di Niemann-Pick con deficit di sfingomielinasi acida.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen nei bambini norvegesi: aspetti relativi all'impianto cocleare, all'udito e all'equilibrio.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. La mappatura del microarray cromosomico suggerisce un ruolo per BSX e neurogranina nei difetti neurocognitivi e comportamentali della delezione terminale 11q (sindrome di Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Una mutazione intronica che porta allo skipping incompleto dell'esone-2 in KCNQ1 salva l'udito nella sindrome di Jervell e Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
    7. CTX, un recettore dei timociti di Xenopus, definisce una famiglia molecolare conservata in tutti i vertebrati.  |  Chrétien, I., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 4094-104. PMID: 9862345

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    CTXL Anticorpo (ICO-44)

    sc-52391
    100 µg/ml
    $316.00

    What is the recommended storage condition for CTXL (ICO-44): sc-52391?

    Richiesta da: Cweed
    Thank you for your question. We recommend storing the antibody at 4° C.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Data di pubblicazione: 2023-09-14
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    Anticorpo CTXL (ICO-44) valutazione 4.0 di 5 di 2.
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