La CTRP2, nota anche come C1QTNF2 (C1q and tumor necrosis factor related protein 2) o zacrp2, è una proteina secreta di 285 aminoacidi che contiene un dominio C1q e un dominio collageno-simile ed è codificata da un gene che mappa sul cromosoma umano 5. Il cromosoma 5 contiene 181 milioni di coppie di basi e comprende quasi il 6% del genoma umano. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CTRP2 Anticorpo (10B8) | sc-134307 | 100 µg/ml | $333.00 |