CSH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-401213

概要

CSH1は、胎盤由来の成長ホルモン／プロラクチンファミリーに属する絨毛性ソマトマモトロピンホルモン1をコードしており、妊娠期の内分泌調節に寄与します。CSH1シグナルは、JAK/STATをはじめとするサイトカイン受容体関連経路を介して働き、栄養分配、母体の代謝適応、トロフォブラスト機能に影響する下流の転写プログラムを制御します。胎盤におけるCSH1および関連する乳汁分泌（ラクトジェニック）ホルモンの発現変化は、胎盤形成不全や胎児発育の異常（成長調節の破綻）と関連して研究されてきました。そのため、CSH1はトロフォブラスト生物学、胎盤発生、そして母体—胎児間相互作用を統合する内分泌シグナルネットワークの研究で広く扱われています。

CSH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるCSH1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、CSH1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、CSH1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、CSH1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、CSH1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、CSH1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• CSH1の機能に不可欠なCSH1エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、CSH1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• CSH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびCSH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、CSH1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  CSH1 HDRプラスミド（h）および CSH1 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはCSH1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のCSH1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。