Anticorpo CPI-17 (A-7): sc-28378

CPI-17 è una proteina inibitoria fosforilazione-dipendente per la miosina fosfato del muscolo liscio. La CPI-17 è stata originariamente identificata come una proteina inibitoria della fosfatasi proteica-1 potenziata dalla PKC, che è espressa in modo dominante nel muscolo liscio. La fosforilazione alla treonina 38, in vitro, da parte di PKC o Rho-chinasi aumenta la potenza inibitoria nei confronti della miosina fosfatasi. CPI-17 è anche fosforilato alla treonina 38 dalla protein chinasi N e potrebbe essere coinvolto nella sensibilizzazione al calcio della contrazione muscolare liscia come effettore a valle di Rho e/o dell'acido arachidonico. CPI-17 è doppiamente fosforilato alla serina 12 e alla treonina 38 da una chinasi associata a MYPT, la chinasi M110.

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Anticorpo CPI-17 (A-7) Riferimenti:

1. Fosforilazione di CPI-17, un inibitore della miosina fosfatasi, da parte della protein chinasi N.  |  Hamaguchi, T., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 825-30. PMID: 10924361
2. Trasformazione tumorale da parte di CPI-17 attraverso l'inibizione di una merlin fosfatasi.  |  Jin, H., et al. 2006. Nature. 442: 576-9. PMID: 16885985
3. Espressione di CPI-17 nel muscolo liscio durante lo sviluppo embrionale e nella formazione di lesioni neointimali.  |  Kim, JI., et al. 2009. Histochem Cell Biol. 132: 191-8. PMID: 19437030
4. La contrazione indotta dalla dexmedetomidina coinvolge la fosforilazione di CPI-17 nelle aorte isolate di ratto.  |  Ok, SH., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27706026
5. CPI-17 guida la segnalazione oncogenica di Ras nei melanomi umani attraverso le proteine della famiglia Ezrin-Radixin-Moesin.  |  Riecken, LB., et al. 2016. Oncotarget. 7: 78242-78254. PMID: 27793041
6. Il ruolo essenziale della fosfo-T38 CPI-17 nel mantenimento della pressione sanguigna fisiologica utilizzando topi geneticamente modificati.  |  Yang, Q., et al. 2018. FASEB J. 32: 2095-2109. PMID: 29229685
7. L'effetto della galangina sulla regolazione della contrattilità vascolare attraverso la riattivazione oloenzimatica che sopprime ROCK/CPI-17 piuttosto che PKC/CPI-17.  |  Yoon, HJ., et al. 2022. Biomol Ther (Seoul). 30: 145-150. PMID: 34231489
8. L'effetto della luteolina sulla modulazione della contrattilità vascolare attraverso l'inattivazione di ROCK e CPI-17.  |  Yoon, HJ., et al. 2023. Biomol Ther (Seoul). 31: 193-199. PMID: 36065763
9. CPI-17 fosforilato e MLC2 come biomarcatori di morte cardiaca improvvisa indotta da spasmo dell'arteria coronarica.  |  Dong, Y., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38474189
10. Effetto del kaempferolo sulla modulazione della contrattilità vascolare principalmente attraverso l'inattivazione di PKC e CPI-17.  |  Yoon, HJ., et al. 2024. Biomol Ther (Seoul). 32: 361-367. PMID: 38589300

L'anticorpo CPI-17 preferito è l'anticorpo CPI-17 (C-1): sc-365841.