
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cosmc CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425587 | 20 µg | $397.00 | |||
Cosmc HDRプラスミド (m) | sc-425587-HDR | 20 µg | $445.00 |
C1galt1c1 は、ムチン型 O-グリカン生合成の鍵酵素であるコア1 β1,3-ガラクトシルトランスフェラーゼ(C1GALT1)の適切なフォールディングと活性に必須な、小胞体局在の分子シャペロン Cosmc をコードする。Cosmc はコア1 O-グリカンの合成を可能にし、切断型の Tn 抗原構造の蓄積を防ぐことで、糖タンパク質の正常な成熟、分泌輸送、および細胞表面での糖鎖提示を支える。Cosmc 機能の破綻は、細胞接着、受容体シグナル伝達、免疫認識など、O-グリコシル化に依存する過程を乱し、炎症モデル、血液・血管系の表現型、腫瘍関連の糖鎖フォーム変化といった文脈で重要性を持つ。マウス系では、C1galt1c1 の欠失は、O-グリコシル化の変化が上皮バリアの生物学や免疫細胞相互作用をどのように作り替えるかを解析するために、しばしば用いられる。
Cosmc CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるC1galt1c1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、C1galt1c1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Cosmc HDRプラスミド(m)には、定義されたC1galt1c1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Cosmc CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、C1galt1c1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。