
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Corin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424714 | 20 µg | $397.00 | |||
Corin HDRプラスミド (m) | sc-424714-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスCorin(Corin)遺伝子はII型膜貫通型のセリンプロテアーゼをコードしており、ナトリウム利尿ペプチド前駆体をプロテオリシスにより活性化する酵素として最もよく知られています。これにより、心筋細胞表面でのプロテオリシスがcGMPシグナル伝達と結び付き、血管トーン、ナトリウム恒常性、体液バランスの制御に下流で関与します。Corin依存的なpro-ANPおよびpro-BNPのプロセシングは、レニン—アンジオテンシン—アルドステロン系(RAAS)の活性や心臓リモデリング応答を調節する内分泌・傍分泌経路と統合されています。CORINの機能や発現の変化は、ナトリウム利尿ペプチドシグナルの異常と関連し、高血圧、心不全感受性、ならびに心血管疾患モデルにおける不良なリモデリングといった表現型に寄与するとされています。マウスではCorinは、局所的なプロテアーゼ活性が組織のシグナル環境に影響し得る子宮の生物学や発生過程の文脈でも研究されています。
Corin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCorin遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Corin 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Corin HDRプラスミド(m)には、定義されたCorinターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Corin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Corin遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。