Date published: 2025-9-6

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Coproporphyrin III dihydrochloride (CAS 14643-66-4)

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Nomi alternativi:
Coproporphyrin III dihydrochloride is known as a porphyrin derivative.
Applicazione:
Coproporphyrin III dihydrochloride è un derivato della porfirina presente in natura, non collegato ai sintomi della porfiria.
Numero CAS:
14643-66-4
Peso molecolare:
727.63
Formula molecolare:
C36H38N4O82HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La coproporfirina III cloridrato è un derivato della porfirina presente in natura. L'aumento dell'escrezione di coproporfirina III cloridrato non è correlato a sintomi di porfiria, intossicazione da metalli o sostanze chimiche o malattie epatiche. La coproporfirina III cloridrato aumenta con gli antiossidanti, ma l'accumulo di uroporfirina I ne risente.


Coproporphyrin III dihydrochloride (CAS 14643-66-4) Referenze

  1. Effetto dell'insulina e del glucagone sull'accumulo di uroporfirina e coproporfirina da 5-aminolevulinato in colture di epatociti.  |  Trask, HW., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 439: 1-11. PMID: 15946643
  2. Coproporfirinuria idiopatica; una forma finora non riconosciuta caratterizzata dall'assenza di sintomi nonostante l'escrezione di grandi quantità di coproporfirina.  |  WATSON, CJ. and SCHWARTZ, S. 1949. J Clin Invest. 28: 465-8. PMID: 18127531
  3. Studio spettrofotometrico di complessi di coproporfirina-I di rame(II) e cobalto(II).  |  Giovannetti, R., et al. 1995. Talanta. 42: 1913-8. PMID: 18966431
  4. Studi cinetici e di equilibrio su mercurio(II)-coproporfirina-I. Reazione di scambio ionico con cobalto(II) e applicazione alla determinazione di tracce di mercurio(II).  |  Giovannetti, R. and Bartocci, V. 1998. Talanta. 46: 977-84. PMID: 18967221
  5. Studio spettrofotometrico di complessi di Cd(II), Pb(II), Hg(II) e Zn(II) con 5,10,15,20-tetrakis(4-carbossilfenil)porfirina.  |  Kilian, K. and Pyrzyńska, K. 2003. Talanta. 60: 669-78. PMID: 18969091
  6. Reazioni di porfirine anioniche con elementi del gruppo 11: uno studio spettrofotometrico e di spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Giovannetti, R., et al. 2004. Talanta. 63: 857-64. PMID: 18969510
  7. La coproporfirina III è un composto di acquisizione del rame nel Paracoccus denitrificans?  |  Anttila, J., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1807: 311-8. PMID: 21216223
  8. L'escrezione di coproporfirina III identifica la coproporfirinogeno III ossidasi anaerobica HemN come bersaglio del rame nel mutante copA- della Cu⁺-ATPasi di Rubrivivax gelatinosus.  |  Azzouzi, A., et al. 2013. Mol Microbiol. 88: 339-51. PMID: 23448658
  9. Un test LC-MS/MS completamente automatizzato e validato per i biomarcatori endogeni OATP coproporfirina-I e coproporfirina-III.  |  King-Ahmad, A., et al. 2018. Bioanalysis. 10: 691-701. PMID: 29747517
  10. La coproporfirina III, prodotta dal batterio Glutamicibacter arilaitensis, lega lo zinco ed è aumentata dai funghi nelle croste di formaggio.  |  Cleary, JL., et al. 2018. mSystems. 3: PMID: 30175236
  11. Produzione di coproporfirina III di rame da parte di Bacillus cereus. II. Regolazione della biosintesi della coproporfirina III e del suo complesso di rame da parte di ossigeno e ioni di metalli pesanti.  |  Yamada-Ankei, T., et al. 1977. J Biochem. 81: 843-50. PMID: 407222
  12. Il Bacillus subtilis HemY isolato possiede un'attività di coproporfirinogeno III a coproporfirina III ossidasi.  |  Hansson, M., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1340: 97-104. PMID: 9217019

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Coproporphyrin III dihydrochloride, 10 mg

sc-263072
10 mg
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Coproporphyrin III dihydrochloride, 100 mg

sc-263072A
100 mg
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