Date published: 2025-9-9

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Copper (II) acetate monohydrate (CAS 6046-93-1)

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Applicazione:
Copper (II) acetate monohydrate è utilizzato nelle applicazioni biochimiche, come l'estrazione del DNA.
Numero CAS:
6046-93-1
Peso molecolare:
199.65
Formula molecolare:
Cu(C2H3O2)2•H2O
Informazioni supplementari:
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L'acetato di rame (II) monoidrato, chimicamente rappresentato come Cu(CH₃COO)₂-H₂O, è un solido cristallino blu-verde che funge da importante fonte di rame in varie reazioni chimiche e processi di sintesi. Questo composto è un esempio di acetato di metalli di transizione in cui il rame si trova nello stato di ossidazione +2, coordinato da ioni acetato. La proprietà unica del rame (II) acetato monoidrato nella ricerca deriva principalmente dal suo ruolo di catalizzatore nella sintesi organica. Facilita una serie di reazioni, tra cui l'ossidazione degli alcoli ad aldeidi e chetoni e l'accoppiamento di composti aromatici in reazioni di tipo Ullmann, in cui favorisce la formazione di legami carbonio-carbonio tra anelli aromatici attraverso un processo mediato dal rame.


Copper (II) acetate monohydrate (CAS 6046-93-1) Referenze

  1. Sintesi, attività antimicrobica e potenziale chemioterapico di derivati inorganici del 2-(4'-tiazolil)benzimidazolo[tiabendazolo]: Strutture cristalline ai raggi X di [Cu(TBZH)2Cl]Cl.H2O.EtOH e TBZH2NO3 (TBZH=tiabendazolo).  |  Devereux, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1023-31. PMID: 15149811
  2. Reazioni radicaliche di [60]fullerene con composti chetonici mediate da acetato di Cu(II) e acetato di Mn(III).  |  Wang, GW. and Li, FB. 2005. Org Biomol Chem. 3: 794-7. PMID: 15731864
  3. Risoluzione mediata dal rame(II) di acidi carbossilici alfa-alo con acido O,O'-dibenzoiltartarico chirale: racemizzazione spontanea e risoluzione dinamica indotta dalla cristallizzazione.  |  Xu, HW., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4227-32. PMID: 16294251
  4. Sintesi enantiospecifiche di cubani di rame, eliciti di rame/palladio a doppio filamento e un coronato di (dilitio)-dinichel a partire da bis-1,3-diketoni enantiomericamente puri - auto-organizzazione allo stato solido verso filamenti di rame/palladio simili a fili.  |  Saalfrank, RW., et al. 2008. Chemistry. 14: 1472-81. PMID: 18186091
  5. Solvato di acetone del bis{μ-5-(dietil-ammino)-2-[(2-ossidoet-ossi)imino-metil]fenolato}dicopper(II).  |  Dong, WK., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m1133. PMID: 21201591
  6. Monoidrazione omogenea e stereoselettiva catalizzata da rame(II) di metilenemalonitrili a 2-cianoacrilammidi.  |  Xin, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11956-61. PMID: 24152217
  7. Struttura cristallina e proprietà di fotoluminescenza di un nuovo complesso monomerico di rame(II): bis(3-{[(3-idrossipropil)imino]metil}-4-nitrofenolato-κ3O,N,O')rame(II).  |  Kocak, C., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 414-419. PMID: 28469068
  8. Derivati benzotidiazolici funzionalizzati con bis-triazolilcalcogenio come sensori luminosi per DNA e BSA.  |  Krüger, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17866-17883. PMID: 34843245
  9. Tetrapeptidi di rame a base di istidina come catalizzatori enantioselettivi per reazioni aldol.  |  Sharifa Zaithun, B., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34004-34011. PMID: 35548802
  10. Differenziazione stereoselettiva tra ribonucleosidi e deossinucleosidi mediante reazione con il dimero di rame(II) acetato.  |  Berger, NA., et al. 1972. Nat New Biol. 239: 237-40. PMID: 4538853
  11. Cromatografia densitometrica quantitativa su strato sottile di lipidi con reagente di acetato di rame.  |  Fewster, ME., et al. 1969. J Chromatogr. 43: 120-6. PMID: 5802175
  12. Complessi mononucleari e binucleari di rame(II) del farmaco antinfiammatorio ibuprofene: sintesi, caratterizzazione e attività catecolasi-mimetica.  |  Abuhijleh, AL. 1994. J Inorg Biochem. 55: 255-62. PMID: 7964714

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