
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CNT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431102 | 20 µg | $397.00 | |||
CNT3 HDRプラスミド (m) | sc-431102-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc28a3 は、マウスの濃縮型ヌクレオシドトランスポーター3(CNT3)をコードしており、CNT3 はナトリウム依存性の形質膜トランスポーターとして、上皮をはじめとするさまざまな細胞種において、生理的ヌクレオシドを高親和性で取り込む働きを担います。CNT3 は細胞内のヌクレオシド利用可能性を制御することで、ヌクレオチドのサルベージ経路に影響し、DNA/RNA 合成、ミトコンドリア代謝、ならびにヌクレオシド恒常性に関連する増殖プログラムやストレス適応プログラムを支えます。Slc28a3 の活性はプリン/ピリミジン代謝と交差し、複製・転写の実験的プローブとして用いられるヌクレオシドアナログへの曝露に対する細胞感受性を左右し得ます。ヌクレオシド輸送の破綻は代謝性・増殖性の表現型に関与すると報告されており、Slc28a3 は組織輸送、バリア生理、ヌクレオチド代謝の機構研究において重要な標的となります。
CNT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc28a3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc28a3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CNT3 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc28a3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CNT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc28a3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。